甲基紅指示劑公司正在銷售的產(chǎn)品：雞補體片段3c(C3c)試劑盒 Anti-TRPM4 Antibody(0948)Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgG
雞β素(bTC)試劑盒Anti-TRPM8 AntibodyAlexa Fluor 555標記的兔抗人IgG
雞二級組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒Anti-TRPV1 AntibodyCy3標記的兔抗人IgG
雞外基質(zhì)磷酸糖蛋

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：指示劑

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：單一酸堿指示劑，常用于實驗室用水指示劑法檢查pH值

注意事項：甲基紅變色范圍：pH4.2-6.3,顏色由紅變黃。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

鹽普克索 Sodium bismuthate過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體包裝500g

鹽普克索無 Sodium diatrizoate dihydrate過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體包裝100g

鹽普魯 Sodium fluoroaluminate朊病蛋白CD230抗體包裝100g

鹽普羅帕 Sodium hippurate孕激受體β（MPRβ）抗體包裝500g

鹽普莫 Sodium laurate前列腺F2a受體抗體PGF2αR包裝1g

鹽去羥 Sodium metaaluminate泛基賴抗體包裝5g

鹽噻加賓 Sodium metavanadate dehydrate核糖體p70 S6蛋白激抗體包裝1g

鹽賽庚啶 Sodium n-caprylatep53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1抗體包裝5g

鹽賽洛唑啉 Sodium oxamateBcl-2轉(zhuǎn)錄抑制因子1抗體包裝250g

鹽三 Sodium phenyl phosphate, dehydrate磷脂爬行3抗體包裝5mg

鹽舍曲林 Sodium-2-naphthalenesolfonate骨骼肌線粒體膜蛋白PARL抗體包裝10MG

鹽司來吉蘭 Span* 20多核苷磷化蛋白抗體包裝100g

鹽司維姆 Stains-All胃腸道相關(guān)酪激抗體（蛋白酪激5）包裝25g

鹽坦洛新/鹽坦索羅辛 Strontium carbonatePEST含核蛋白抗體包裝5g

鹽溴己新 Strontium sulfate磷化p53結(jié)合蛋白1抗體包裝1g

褐紅小孔菌Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品胱抑B試劑盒磺間二氧嘧啶;純品型;標準品;有證書

: 29資源名稱: O1群霍亂弧菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品胱抑A試劑盒鹽環(huán)沙星;純品型;標準品;有證書

鼠傷菌Salmonella│typhimurium 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng)胱天蛋白激活的脫氧核糖核試劑盒脫氫乙-對照品;有報告
甲基紅指示劑MIP-1 Alpha/CCL3(Human Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha) ELISA kit  人巨噬細胞炎性蛋白1α規(guī)格： 48T

MDC/CCL22(Human Macrophage-Derived Chemokine) ELISA kit  人巨噬細胞來源的趨化因子規(guī)格： 48T

M-CSF(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor) ELISA kit  人巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格： 48T

MIC-1 human ELISA kit  人巨噬細胞抑制因子-1 ELISA 試劑盒規(guī)格： 96T

MCP-3/CCL7(Human monocyte chemotactic protein 3) ELISA kit  人單核細胞趨化蛋白3規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。