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大鼠ELISA試劑盒新研究證明，為了盡快額外的核糖體，少不了一些精細(xì)結(jié)構(gòu)的幫助。這項(xiàng)研究為這一*分子機(jī)器的進(jìn)化提供了新視角。
細(xì)胞分裂的前提是必須擁有兩套細(xì)胞所需所有蛋白質(zhì)的核糖體，因此核糖體的生成制約了細(xì)胞分裂的速度。和同事以速度為首要選擇進(jìn)化壓力，設(shè)計(jì)了理論數(shù)據(jù)模型來(lái)預(yù)測(cè)核糖體可能的特征。
雖然這是一項(xiàng)基礎(chǔ)研究，但核糖體的組成問(wèn)題卻是所有生命的共有現(xiàn)象。“我們需要了解結(jié)構(gòu)和功能的根本原因，與許多基礎(chǔ)科學(xué)一樣，新知識(shí)是解鎖未來(lái)發(fā)現(xiàn)的必經(jīng)之路。
盡管這類(lèi)新型癌癥免疫療法在臨床實(shí)驗(yàn)上取得了成功，但大多數(shù)患者并不能從PD-1阻斷劑上獲得臨床效益。這個(gè)現(xiàn)象引發(fā)了一系列額外試驗(yàn)，研究是否有其他藥物與PD-1抑制劑聯(lián)合使用可以提高對(duì)治療有反應(yīng)的癌癥患者人數(shù)。
這一研究成果美國(guó)伊利諾伊大學(xué)人類(lèi)營(yíng)養(yǎng)研究所主任宋振遠(yuǎn)博士，宋博士研究組曾在上發(fā)現(xiàn)S-同型半胱氨酸增加TNF-α的肝毒性，這一成果于2004年同樣發(fā)表在Hepatology上。這項(xiàng)研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金的資助。
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