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科學家發(fā)現(xiàn)與兩種血液病惡化有關(guān)的基因變異骨髓增生異常綜合征和幼年型粒－單核細胞白血病這兩種血液疾病的惡化都與基因SETBP1發(fā)生變異有關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)有助于提早制定治療方案，比如在發(fā)現(xiàn)基因出現(xiàn)變異的階段就進行骨髓移植。骨髓增生異常綜合征是造血干細胞增殖分化異常所導(dǎo)致的一種血液疾病，患者會出現(xiàn)貧血、免疫力低下等癥狀。隨著病情惡化，可能向死亡率較高的急性骨髓性白血病轉(zhuǎn)化。而幼年型粒－單核細胞白血病是一種罕見的克隆性造血干細胞增生異常性疾病，多發(fā)生在幼年期。

日本京都大學、名古屋大學和東京大學等機構(gòu)的研究人員，對上述兩種疾病患者的基因進行分析后發(fā)現(xiàn)，在骨髓增生異常綜合征惡化，并轉(zhuǎn)化為急性骨髓性白血病后，約17%的患者體內(nèi)控制細胞增殖的SETBP1基因出現(xiàn)變異。

研究小組認為，造血干細胞中的SETBP1基因出現(xiàn)變異是令骨髓增生異常綜合征發(fā)展成白血病的導(dǎo)火索。

而幼年型粒－單核細胞白血病患者體內(nèi)的SETBP1基因出現(xiàn)變異，會導(dǎo)致患者生存率降低。研究小組推測，這一基因可能與造血干細胞的增殖有關(guān)。

研究小組帶頭人、京都大學教授小川誠司指出：“如果定期進行血液檢查，監(jiān)視基因變異的時機，就能提早制定治療方案，比如進行化療或骨髓移植等。