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蛋白質是如何在細胞膜上相遇的?|人紅細胞膜蛋白ELISA試劑盒
閱讀：137 發布時間：2018-12-12斯克里普斯的研究科學家發現了細胞存活的一個關鍵過程的運作。他們近發表在美國國家科學院院刊上的這項研究，確切顯示了一種叫做talin的蛋白質是如何激活另一種叫做整合素的關鍵蛋白質，在細胞膜上發揮作用的。
當研究人員集中在基本細胞生物學上時，這些發現建議將talin這樣的蛋白質作為目標來干擾這一激活過程，從而為科學家提供了一種對付癌細胞的潛在方法。
這項研究由斯克里普斯研究中心佛羅里達校區教授蒂娜·伊扎德博士的實驗室領導。實驗室的重點是了解參與細胞粘附過程的蛋白質的結構和功能。沒有這些蛋白質，細胞無法發出信號或對周圍環境作出反應——細胞根本無法有效運作。
我在真理教的日子2關鍵蛋白細胞粘附是蛋白整合素，它參與某些癌癥甚至出血疾病。伊扎德說:「整合素活化是細胞生物學的一個基本過程，在重要的病理狀態下也會出錯。」“整合素在癌癥進展和轉移中發揮關鍵作用，其中某些腫瘤類型顯示出較高水平的某些整合素。"
細胞粘附領域的一個長期謎團是talin是如何被激活的，talin是一種與整合素相互作用并使細胞粘附成為可能的蛋白質。斯克里普斯研究中心的工作人員科學家、這項研究的共同作者、研究員蘭加拉揚·魯比博士說，過去的研究表明，塔林與細胞膜相互作用，激活整合素，盡管具體的分子機制尚不清楚。
erumbi說，理解talin的作用特別重要，因為talin將整合素“粘合”到細胞內的細胞骨架上。“通過將多個參與者粘合在一起，talin給細胞帶來穩定性，并有助于細胞遷移和分化等功能。"
為了回答整合素活化的問題，研究人員必須克服先前阻礙科學家觀察蛋白質如何結合細胞膜的技術障礙。經過多年的反復試驗，研究人員將與細胞膜相互作用的talin結構域結晶化，讓他們用x射線結晶學繪制高分辨率的結構圖。
它們的結構揭示了talin如何結合到細胞膜上激活整合素。在細胞內，talin以非激活狀態存在，由talin的兩端、它的“頭域”和它的“尾域”之間的相互作用定義。“通過結合多種技術，科學家們可以顯示脂質通過切斷這種頭尾相互作用并暴露與整合素結合的talin區域來激活talin。