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幾種癌癥中與腫瘤抑制相關的蛋白質|人空泡毒素相關蛋白AELISA試劑盒
閱讀：156 發布時間：2018-12-79月11日( UPI ) -一項研究發現，與BRCA相關的我在真理教的日子2蛋白通過調節多種癌癥的細胞死亡，充當腫瘤抑制基因，有可能為新的治療方案鋪平道路。
德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心的研究人員發現，代表乳腺癌易感基因的BRCA與腎臟、眼睛、膽管、間皮瘤或薄層組織的鐵下垂等癌癥細胞死亡有關，他們的發現周一發表在《自然細胞生物學》雜志上。
該基因被鑒定為BAP1。
根據國家癌癥研究所的說法，當brca 1或brca 2基因突變時，DNA損傷可能無法正確修復。細胞更有可能產生額外的遺傳改變，從而導致癌癥。
德克薩斯實驗放射腫瘤學系副教授甘伯義博士在apress release中說:「雖然BAP 1在各種癌癥中經常變異或缺失，但它抑制腫瘤的過程仍不清楚。」“我們的研究全面鑒定了BAP 1調控的靶基因和癌細胞中的相關生物學過程，并鑒定了BAP 1介導的表觀遺傳機制，將鐵下垂與腫瘤抑制聯系起來。"
鐵下垂不同于其他形式的調節性細胞死亡，它是由胱氨酸耗竭引起的。氨基酸對癌細胞的生長和存活以及脂質中分子氧載體的過量至關重要。
甘說:「*，細胞死亡，特別是細胞凋亡，在腫瘤抑制中扮演重要角色。」“然而，鐵下垂在腫瘤生物學中的作用和調控機制仍有待進一步探討。"
在研究中，他們發現BAP 1產生一種關鍵酶，它與其他酶和細胞成分相互作用來調節基因。
不表達BAP 1的類似癌細胞沒有受到影響。
此外，研究人員發現，BAP 1通過介導一種叫做slc7a 11的胱氨酸“轉運體”的抑制來促進鐵下垂。
甘說:「我們顯示，BAP 1部分透過slc7a 11和鐵下垂抑制腫瘤發展，與癌癥相關的BAP 1突變體喪失抑制slc7a 11和促進鐵下垂的能力。」“總之，我們的結果揭示了一個以前未被重視的機制，將鐵下垂與腫瘤抑制結合起來。"