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研究人員通過從含有雌性親本 DNA 的單倍體胚胎干細(xì)胞中，使用 CRISPR 基因編輯工具，刪除基因組的三個印記區(qū)域。然后，研究人員將這些只來自目前的遺傳物質(zhì)，注射到另一只雌性小鼠的卵母細(xì)胞中，并誘導(dǎo)胚胎發(fā)育。

研究團(tuán)隊使用類似但更復(fù)雜的程序，嘗試用僅來自父親的 DNA 造出成活后代。研究人員在僅含有雄性親本 DNA 的單倍體胚胎干細(xì)胞中，利用基因編輯技術(shù)刪除關(guān)鍵的基因組印記，但是與母本操作相比難度更大更復(fù)雜，一共刪除了七個關(guān)鍵的印跡區(qū)域。

人ELISA試劑盒研究人員將修改后的單倍體胚胎干細(xì)胞，與來自另一只雄性小鼠的精子一起注射到已經(jīng)移除其細(xì)胞核的卵細(xì)胞中。這樣就產(chǎn)生了僅含有來自兩個雄性親本 DNA 的胚胎。后，這些胚胎再一起轉(zhuǎn)移到代孕母鼠體內(nèi)。

終在 477 個胚胎中，有 12 只小鼠成功出生，其中有 2 只成功存活超過了 48 小時。研究人員表示，他們正計劃改進(jìn)這一過程，以使這些小鼠能夠活到成年。

研究人員同時表示這項研究告訴我們什么是可能的，我們看到了同性雙親的小鼠出生缺陷可以被消除，哺乳動物的同性生殖障礙也可以通過印記修飾來克服。我們還揭示了一些重要的印記區(qū)域，這些區(qū)域阻礙了同性父母的發(fā)育，這是對研究基因組印記和動物克隆很有幫助的地方。

表觀遺傳學(xué)與細(xì)胞的發(fā)育有著密切的聯(lián)系，尤其對多細(xì)胞真核生物來說非常重要。這些化學(xué)修飾就像賦予了細(xì)胞“記憶”，使干細(xì)胞的潛能得到發(fā)揮或沉默。而通過了解這些“記憶”，科學(xué)家將能夠更好的了解生命的奧秘。