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小鼠ELISA試劑盒常見的離心方法有哪些
（一）差速離心法
它利用不同的粒子在離心力場中沉降的差別，在同一離心條件下，沉降速度不同，通過不斷增加相對離心力，使一個非均勻混合液內的大小、形狀不同的粒子分部沉淀。操作過程中一般是在離心后用傾倒的辦法把上清液與沉淀分開，然后將上清液加高轉速離心，分離出第二部分沉淀，如此往復加高轉速，逐級分離出所需要的物質差速離心的分辨率不高，沉淀系數在同一個數量級內的各種粒子不容易分開，常用于其他分離手段之前的粗制品提取
（二）速率區(qū)帶離心法
速率區(qū)帶離心法是在離心前于離心管內先裝入密度梯度介質（如蔗糖、甘油、KBr、CsCl等），待分離的樣品鋪在梯度液的頂部、離心管底部或梯度層中間，同梯度液一起離心。離心后在近旋轉軸處（X 1 ）的介質密度zui小，離旋轉軸zui遠處（X 2 ）介質的密度zui大，但zui大介質密度必須小于樣品中粒子的zui小密度，即ρ P ＞ρ m 。這種方法是根據分離的粒子在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內分成一系列區(qū)帶，達到彼此分離的目的。梯度液在離心過程中以及離心完畢后，取樣時起著支持介質和穩(wěn)定劑的作用，避免因機械振動而引起已分層的粒子再混合。
由于ρ P ＞ρ m 可知S＞0，因此該離心法的離心時間要嚴格控制，既有足夠的時間使各種粒子在介質梯度中形成區(qū)帶，又要控制在任一粒子達到沉淀前。如果離心時間過長，所有的樣品可全部到達離心管底部；離心時間不足，樣品還沒有分離。由于此法是一種不*的沉降，沉降受物質本身大小的影響較大，一般是應用在物質大小相異而密度相同的情況。常用的梯度液有Ficoll、Percoll及蔗糖。（三）等密度離心法
等密度離心法是在離心前預先配制介質的密度梯度，此種密度梯度液包含了被分離樣品中所有粒子的密度，待分離的樣品鋪在梯度液頂上或和梯度液先混合，離心開始后，當梯度液由于離心力的作用逐漸形成底濃而管頂稀的密度梯度，與此同時原來分布均勻的粒子也發(fā)生重新分布。當管底介質的密度大于粒子的密度，即ρ m ＞ρ P 時粒子上浮；在彎頂處ρ P ＞ρ m 時，則粒子沉降，zui后粒子進入到一個它本身的密度位置即ρ P ＝ρ m ，此時dx/dt為零粒子不再移動，粒子形成純組份的區(qū)帶，與樣品粒子的密度有關，而與粒子的大小和其他參數無關，因此只要轉速、溫度不變，則延長離心時間也不能改變這些粒子的成帶位置。
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153kDa核孔蛋白(NUP153)ELISA試劑盒 ，英文名： NUP153 ELISA Kit

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11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)ELISA試劑盒 ，英文名： HSD11β1 ELISA Kit

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