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10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)ELISA檢測試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白水平。用純化的10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入24S-羥基膽固醇，再與HRP標(biāo)記的干擾素γ誘導(dǎo)蛋白抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素γ誘導(dǎo)蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白濃度。
注意事項：
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)ELISA檢測試劑盒不同批號組分不得混用。
七甲基二硅氮烷    碘環(huán)己烷    乙烯基三氯硅烷
1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷    雙*基硅氧基甲基硅烷    三氯硅烷
1,2,3-三氯丙烷    B-溴代鄰苯二氧硼烷    丙基三氯硅烷
2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷    1-氯辛烷    十八烷基三氯硅烷
二苯基硅二醇    (R)-(+)-2-(二苯甲基)吡咯烷    正己基三氯硅烷
二乙基甲氧基硼烷    叔丁氧基二苯基氯硅烷    三氯-2-氰乙基硅烷
二苯基溴甲烷    (S)-1-芐基-3-氨基吡咯烷    三溴氟甲烷
甲基苯基二甲氧基硅烷    降莰烷    1,1,2-三溴乙烷
(S)-環(huán)氧苯乙烷    (S,S)-雙[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷    甲基三乙酰氧基硅烷
4,4'-二氨基二環(huán)己基甲烷    N-甲基-2-(2-羥乙基)吡咯烷    1,4-噻惡烷
3-(1-萘氧基)-1,2-環(huán)氧丙烷    甲基環(huán)氧氯丙烷    三氯化-1,1,2-*基丙基化硅烷
1-(4-溴苯基)辛烷    2-乙氧基氯乙烷    正三十四烷
10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP10)ELISA檢測試劑盒