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染色原理及作用
閱讀：504 發布時間：2016-5-30 ELISA試劑盒染液由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復合染料，溶于甲醇 ，后解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。染色法就是用染色液對細菌進行染色。那么染色原理是什么？
染色原理：
染料是由堿性染料美藍（ Methvlem blue ）和酸性染料黃色伊紅（ Eostm Y ）合稱伊紅美藍 染料即 （美藍－伊紅Y）染料。伊紅鈉鹽的有色部分為陰離子，無色部分為陽離子，其有色部分為酸性，故稱伊紅為酸性染料。美藍通常為氯鹽是堿性的，美藍的中間產物結晶為三氯化鎂復鹽，其有色部分為陽離子，無色部分為陰離子，恰與伊紅鈉鹽相反。
為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。染色法是血細胞分析zui經典和zui常用的染色法。 細胞的各大種成分均由蛋白質構成，由于蛋白質是兩性電解質，所帶正電荷的數量隨溶液pH而定。對某一蛋白質而言，如環境pH<pI，（pI為蛋白質的等電點），則該蛋白質在酸性環境中正電荷增多，易與伊紅結合，染色偏紅；相反，當環境的pH>pI，即在堿性環境中負電荷增多，易與美藍結合，染色偏藍。臨床上常用緩沖液（pH6.4～6.8）來調節染色時的pH值，同時還應注意使用清潔、中性的玻片，的甲醇配制染液，以期達到滿意的染色效果。
染色的染料配方濃度對細胞核著色程度適中,細胞核結構和色澤清晰艷麗,對核結構的識別較佳,但對胞漿著色偏酸,色澤偏紅,對細胞漿內顆粒特別是嗜天青顆粒及嗜中性顆粒著色較差。
染液染色鑒定
或姬姆薩染色液鑒定：剛配好或放置一個月以上的染液可進行下列鑒定：
1．取1滴染液于乳白玻板上，自行迅速擴散開，其顏色變紫紅色，且有偽足形成。
2．取1滴染液加1滴緩沖液，染液由深藍色立即變為紫紅色。
3．取血片或骨髓片進行試染檢查，觀察染色后各類細胞的胞核、胞漿及顆粒著況，pH是否合適及染色合適時間。如有上述變化，表明染液合格，可供使用。
以上為染色原理，染色是目前zui常用而又zui簡單的染色方法。試劑中之酸性伊紅和堿性美藍混合經化學作用后，變成中性之 伊紅化美藍，久置后，經氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結合，使細胞核及胞漿著色。由于系中性染料，又有緩沖液調節酸堿度，所以細胞受染后，藍紅等顏色都較適中，核染質、胞漿及其中之顆粒顯色較為清楚。
SCN4B 鈉通道亞基β4抗體
STIM1 基質交感分子1抗體
Serum amyloid A 4 protein 血清淀粉樣蛋白4抗體
SPON2/ 細胞外基質底物反應蛋白2抗體
SLU7 SLU7蛋白抗體
Signal Peptide Peptidase 信號肽肽酶SPP抗體
SRD1 類固醇5α還原酶1抗體
14-3-3 family protein 蘋果14-3-3蛋白抗體
SPRR1a 角質蛋白α抗體
SPRR3 角質蛋白β抗體
Sidekick 1 細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體