QuantStudio 3型實時熒光定量PCR系統(tǒng)

產(chǎn)品簡介：

簡單直觀、方便使用，適用于所有水平的人員

現(xiàn)在，您可以開始快速運行Applied Biosystems® QuantStudio® 3實時熒光定量PCR系統(tǒng)，這是一種簡單且經(jīng)濟實用的實時熒光定量PCR方法，適用于所有水平的人員。該實時熒光定量PCR系統(tǒng)具有互動式觸摸屏和基于Web瀏覽器的軟件選項，可啟用Thermo Fisher Cloud，更容易獲得數(shù)據(jù)。

產(chǎn)品性能：

1、簡單性：

可快速上手—系統(tǒng)在出廠時已校準，具有易用軟件包，可快速安裝并立即使用。

跳過復雜的學習過程 —預先優(yōu)化的模板和簡單直觀的界面，只需基本培訓即可使用，QuantStudio®設計和分析軟件具有桌面版式和基于Web瀏覽器的版式。

實驗效率高，節(jié)省時間—VeriFlex™技術具有3個獨立的數(shù)碼溫控區(qū)域供PCR優(yōu)化，快速熱循環(huán)可使您在30分鐘內(nèi)得到實驗結果。

結果可靠—OptiFlex®技術具有高亮度白光半導體光源和4個熒光通道，可保證較為佳的孔與孔之間、儀器與儀器之間的度。

節(jié)省預算 —Applied Biosystems® QuantStudio®系列高性能設備會讓您體驗到現(xiàn)代化的工業(yè)設計和的儀器性能。QuantStudio® 3型儀器是的入門級系統(tǒng)，可為您節(jié)省預算。

2、通連性：

通過一款具有觸摸屏的實時熒光定量PCR系統(tǒng)，為用戶提供接近移動設備的現(xiàn)代化操作經(jīng)驗，您進而能夠以的便捷性地訪問數(shù)據(jù)；同時本設備中也可選擇基于網(wǎng)絡瀏覽器的軟件選項，用戶可通過Thermo Fisher Cloud進行訪問。通過云服務，您能夠：

遠程監(jiān)控您的反應，并在任何時間和地點對數(shù)據(jù)進行訪問*

快速分析復雜的數(shù)據(jù)集合

在安全的數(shù)據(jù)存儲空間保存結果

與機構內(nèi)或普遍各地的同事分享和溝通

Thermo Fisher Cloud具有高行業(yè)標準的安全性，可保障您工作內(nèi)容的安全，讓您。我們已經(jīng)與Amazon Web Services® (AWS) 合作創(chuàng)建強大的平臺。

參數(shù)規(guī)格：

加熱模式:帕爾貼加熱

樣品容量:96*0.2ml

耗材類型:96孔板，8聯(lián)排管，0.2ml單管

檢測通道數(shù):4

反應體系:0.2mL block

光源:強白色LED

檢測器:CCD

升溫速度:6.5°C/sec

降溫速度:6.5°C/sec

樣本升降溫速度:3.66°C/s

溫度均一性:0.4°C

溫度準確性:0.25°C

是否具有溫度梯度功能:否

溫度梯度范圍:-

梯度溫度差范圍:-

溫控范圍:0-100℃

是否具有HRM功能:否

激發(fā)/發(fā)射波波長:450–680 nm/500–730 nm

靈敏性單拷貝；可分辨1.5倍差距的目的產(chǎn)物

動態(tài)范圍:9

是否支持中文操作:否

支持染料:FAM/SYBR Green,NED/TAMRA/Cy®3, JUN, ROX/Texas Red等

是否觸摸屏操作:是

是否具有SFDA證:否

PCR的要素：

基本的PCR須具備

1.要被復制的DNA模板 Template

2.界定復制范圍兩端的引物Primers.

3.DNA聚合酶Taq. Polymearse

4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。

PCR儀工作原理：

利用升溫使DNA變性，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。

PCR的反應包括三個主要步驟：

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 較為后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。

PCR的較為早設想核酸研究已有100多年的歷史，二十世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術，Korana于1971年較為早提出核酸體外擴增的設想：“經(jīng)過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。