技術(shù)文章
凍融血清沉淀物是否會(huì)影響血清品質(zhì)
閱讀:640 發(fā)布時(shí)間:2024-7-4做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常會(huì)用到血清,血清用不完我們會(huì)凍起來(lái)下次使用。但相信大家也會(huì)發(fā)現(xiàn)在融化血清過程中會(huì)出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì),就會(huì)疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問題。
??首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么,沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白,這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1~2分鐘)或簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過濾)。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以,使用產(chǎn)品時(shí)要搖動(dòng)并加熱血清至37℃,沉淀會(huì)自然消失。
(1)怎樣才能降低沉淀物的發(fā)生呢?
1. 解凍血清/分裝凍存時(shí),須規(guī)則搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。
2. 勿將血清置于37℃太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,從而影響血清的品質(zhì)。
3. 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要無(wú)須做此步驟。
(2)使用時(shí)常見問題及解決方法:
一、保存血清最-好的方法
??血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃,若存放于4℃請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若無(wú)法一次用完一瓶,建議將無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。
二、如何解凍血清不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損
??將血清從冷凍箱取出后,先置于2-8℃冰箱使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
三、避免沉淀物的產(chǎn)生
1. 解凍血清時(shí),請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫),若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃),實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。
2. 解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生
3. 請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。
4. 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要無(wú)須做此步驟。
5. 若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高,時(shí)間過久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。
四、如何處理血清解凍后有絮狀沉淀物出現(xiàn)
??想要去除這些絮狀沉淀物,可將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。但不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過濾膜。
針對(duì)以上技術(shù)資訊內(nèi)容,如果您有不太清楚或者了解更多信息(包括基本信息/技術(shù)資料/解決方案),都可以隨時(shí)聯(lián)系我司業(yè)務(wù)員。我司提供的ELISA試劑盒種屬齊全,質(zhì)量有保障!提供全程技術(shù)指導(dǎo)及免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)。