西尼羅河病毒熒光玻片法檢測試劑盒
【簡單介紹】
【詳細說明】
西尼羅河病毒熒光玻片法檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
檢查
1.實驗室檢查
白細胞數減少,腦炎型者腦脊液中淋巴細胞增多,蛋白增高。
2.免疫學檢查
利用血清學抗體檢測方法,常用ELISA(酶聯免疫吸附實驗)法,采用患者急性期和恢復期雙份血清,兩份血清同時進行檢測,以恢復期血清較急性期特異性IgG抗體滴度升高4倍以上為陽性,有助于本病的診斷。
3.病原學檢查
自潛伏末期至發病后第5天,從患者血液或腦脊液中分離出病毒,陽性率較高,對新分離病毒的鑒定一般采用已知血清進行中和實驗。
4.分子生物學檢查
RT-PCR(逆轉錄-聚合酶鏈反應)法檢測,通過設計西尼羅河熱病毒特異引物對血清或腦脊液標本進行RT-PCR試驗,陽性率高,具有特異性診斷價值。
用途
西尼羅(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼羅重組抗原檢測人體血清或血漿中的西尼羅抗體。本實驗僅用于輔助診斷人感染了西尼羅病毒,不用于篩查血液或血液成分。僅供專業人員體外診斷使用。
概述
感染了西尼羅病毒會導致包括腦炎等一系列癥狀的疾病,西尼羅病毒在世界廣泛傳播,已在50多個國家檢測出該病毒。本試驗經CDC提供的試劑檢驗與驗證。本試驗使用了一種稱為WNRA的重組抗原,它可以作為西尼羅病毒感染的快速血清學指標,WNRA蛋白是一種重組抗原,它是由含有西尼羅病毒兩個抗原的序列多肽構成。
實驗的原理
檢測西尼羅病毒IgG ELISA 是基于兩步夾心法原理制造的。
提供的材料
- 微孔板(96孔 12x8):即用 每孔均包被結合西尼羅重組抗原的單抗。2-8℃下保存至保質期。
注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。
- IgG樣品稀釋液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
- IgG陰性質控:1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
- IgG陽性質控:1支 30ul 2-8℃下保存至使用。要長時間儲存,將其分裝于小瓶里,在-70℃下儲存。
- 洗滌液(10X):1瓶 120ml 2-8℃下保存至使用。
- EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
- 酶聯物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
- TMB底物液: 1支 9ml 即用 2-8℃下保存至使用。
- 終止液;1支6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
試劑應避免反復凍融。
西尼羅河病毒熒光玻片法檢測試劑盒
操作步驟:
- 標記將要使用的板條,注意微孔板已經按照統一排列,如下所述包被西尼羅抗原和質控抗原。
西尼羅抗原 |
| |
板條#1 | 板條#2 | |
A | WNRA | WNRA |
B | WNRA | WNRA |
C | WNRA | WNRA |
D | WNRA | WNRA |
E | NCA | NCA |
F | NCA | NCA |
G | NCA | NCA |
H | NCA | NCA |
- 將血清樣品﹑陰性質控和陽性質控同樣地用樣每孔加入50ul稀釋后的樣品,以下為一個血清樣品使用一個板條的*。
- 品稀釋液按1:300稀釋。
| 板條1 | 板條2 | |
血清樣品 | |||
A | IgG N | 樣品1 | |
B | IgG N | 樣品1 | |
C | IgG P | 樣品2 | |
D | IgG P | 樣品2 | |
E | IgG P | 樣品2 | |
F | IgG P | 樣品2 | |
G | IgG N | 樣品1 | |
H | IgG N | 樣品1 |
- 封板,在濕潤的溫育器里37℃下溫育1小時。
- 溫育后,用自動洗板機,使用洗滌液洗板6次。
- 在每孔中加入50ul的酶聯物。
- 封板,在濕潤的溫育器里37℃下溫育1小時。
- 溫育后,用自動洗板機,使用洗滌液洗板6次。
- 每孔加入150ul的EnWash,在室溫下溫育5分鐘
- 溫育后,用自動洗板機,使用洗滌液洗板6次。
- 每孔加入75ul的TMB底物液。
- 封板,在室溫下,避光處溫育10分鐘。
- 每孔加入50ul的終止液終止反應。
- 在450nm處讀取吸光率。
結果的計算
結果的變化將會非常大,以下結果僅供指引。
計算ISR值:
計算在同一實驗里WNR抗原的兩個陰性質控的平均值,計算同一實驗里NC抗原的兩個陰性質控的平均值,用WNRA/NCA,得出陰性質控的ISR值。同樣地計算陽性質控和樣品得ISR值,陽性質控的ISR值應高于3.0,陰性質控的ISR值應低于1.5。
結果的判斷:
ISR | 結果 | 解釋 |
≤2.0 | 陰性 | 沒有檢測到IgG抗體 |
2.0-3.0 | 可疑 | 需確證實驗 |
≥3.0 | 陽性 | 存在IgG抗體,建議做確定性實驗 |
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若于液體培養基中培養24h,呈均勻混濁,后期 可因產生自溶而變得澄清。甲型溶血性鏈球菌不產生自溶 酶,故加入膽鹽等表面活性劑不能溶解,利用此特點可鑒 別甲型溶血性鏈球菌與肺炎鏈球菌。肺炎鏈球菌在血瓊脂 平板上菌落周圍形成α溶血環。細菌生長的能量來源于分 解葡萄糖,伴隨乳酸的形成。乳酸的堆積會抑制細菌的生 長,故間斷性加入堿可使肺炎鏈球菌大量繁殖。Optochin 可抑制肺炎鏈球菌生長。該菌可分解多種糖類,產酸不產 氣。膽汁溶解試驗陽性、Optochin敏感試驗陽性。大多數 新分離出的肺炎鏈球菌可發酵菊糖,故菊糖發酵試驗在鑒 別肺炎球菌與甲型溶血性鏈球菌時有一定的參考價值。抗 原構造編輯莢膜多糖抗原存在于肺炎鏈球菌莢膜中。根據 莢膜多糖抗原性的不同將肺炎球菌分為91個血清型。菌體 抗原⑴C多糖:存在于肺炎鏈球菌細胞壁中,具有種特異性 ,為各型菌株所共有。C多糖可被血清中C-反應蛋白沉淀。 在鈣離子存在時,C多糖可與正常人血清中稱為C-反應蛋白 (C reactive protein,CRP)的β球蛋白結合,發生沉淀 。⑵M蛋白:具有型特異性。
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