隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展、工業(yè)化進(jìn)程的加速，我們的生存環(huán)境也在快速地發(fā)生著改變，大氣污染日益嚴(yán)重、空氣質(zhì)量也越來越差。已經(jīng)嚴(yán)重影響人們的日常生活和身心健康。
根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，氨氣也是有毒有害氣體中重要檢測(cè)指標(biāo)之一。因此，氨氣污染和氨逃逸現(xiàn)象越來越多地受到社會(huì)的關(guān)注，治理也迫在眉睫。
氨逃逸的危害
? 逃逸掉的氨氣造成資金浪費(fèi)、環(huán)境污染；
? 逃逸的氨氣會(huì)與其它的酸性氣體物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，使位于脫硝下游的空預(yù)器發(fā)生堵塞；
? 氨逃逸會(huì)堵塞催化劑模塊，造成催化劑鈍化，甚至失活，大大降低脫硝效率；
? 氨逃逸會(huì)導(dǎo)致電除塵極線積灰和布袋除塵器糊袋；
? 過量的逃逸氨會(huì)被飛灰吸收，導(dǎo)致加氣塊（灰磚）無法銷售。
為什么選擇MCA14m?
一般情況下，電廠的脫硝工藝過程中氨逃逸本身濃度非常低，正常電廠工藝點(diǎn)位排放量為2-4mg/m3。由于NH3氣體本身具有腐蝕性，又極易溶于水。且檢測(cè)點(diǎn)位溫度高達(dá)400℃，水分含量大概在15%左右。背景氣體中又含有高濃度的SO2（大概在3000-6000mg/m3）、NOx（大概濃度為50mg/m3）和CO2等干擾氣體；這使得NH3氣體極易與SO2、NOx形成NH?NO?結(jié)晶和硫酸銨鹽結(jié)晶等二次反應(yīng)物質(zhì)。
因此，NH3逃逸檢測(cè)對(duì)分析儀設(shè)備的檢出限、交叉抗干擾能力、耐高溫、穩(wěn)定性等方面要求更嚴(yán)苛。常規(guī)分析儀很難耐受400℃的高溫，其檢出限、測(cè)量氣室的材質(zhì)、光程長(zhǎng)度、交叉干擾處理、冷凝降溫等多方面的影響，都會(huì)造成的過程損失，想要達(dá)到檢測(cè)指標(biāo)要求是非常困難的。樂氏科技的MCA14m高溫?zé)煔夥治隹梢越鉀Q上述全部問題。
MCA14m 高溫?zé)煔夥治鰞x
01
原態(tài)分析方法：全程高溫取樣、高溫過濾、高溫分析----限度地減少過程損失和減少污染物二次反應(yīng)。
預(yù)處理系統(tǒng)
全程高溫185℃取樣（特殊需求溫度可設(shè)定），源頭上解決煙氣溫度低、溫度大產(chǎn)生過程損失的問題。
結(jié)構(gòu)示意圖
高溫185℃過濾（特殊需求溫度可設(shè)定），避免冷態(tài)過濾過程中在過濾器表面產(chǎn)生冷凝水加速吸附樣氣中的SO2、NOX等。
示意圖
高溫185℃分析（特殊需求溫度可設(shè)定），采用高溫測(cè)量法（不使用制冷器，避免溶解反應(yīng)發(fā)生，減少損失，熱濕態(tài)分析，全程高溫加熱185℃，水呈氣態(tài)，不除水，直接連接含量一起進(jìn)行分析，避免了除水過程中低濃度NO2、SO2、HCL、NH3、HF等氣體的溶解，尤其適合脫硫脫硝后低濃度NOX、SO2的測(cè)量，SO2低量程可選0-50mg/m3，NH3低量程可選0-10mg/m3。
02
采用的光程技術(shù)：為提高儀器的檢出限，增強(qiáng)儀器的靈敏度和精度；保障被測(cè)低濃度樣品能夠良好的光能量吸收，高溫測(cè)量池鏡片采用Au、Ba兩種貴金屬再經(jīng)過高度的拋光打造而成，使得光程長(zhǎng)可達(dá)16米。
反光鏡
03
完善的數(shù)據(jù)處理：交叉干擾補(bǔ)償系統(tǒng)多組分、多梯度的數(shù)據(jù)補(bǔ)償。
通過濾波技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)被測(cè)樣品，同時(shí)對(duì)每個(gè)測(cè)量組分進(jìn)行動(dòng)態(tài)多點(diǎn)量程線性調(diào)校，并且同時(shí)進(jìn)行多點(diǎn)動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)交叉干擾補(bǔ)償（以 H2O為例），氣體組分間的交叉干擾是非線性關(guān)系，無法通過常規(guī)線性補(bǔ)償系數(shù)進(jìn)行修正。
氨逃逸監(jiān)測(cè)應(yīng)用案例
案例 01
案例 02
案例 03
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