RACE實驗服務

實驗意義

1.該方法基于PCR技術，步驟簡單、耗時短、 經濟節省，便于廣泛應用到基因克隆和基因表達研究上。

2.該方法在相關科學研究工作和腫瘤、遺傳性疾病等病理診斷及臨床治療研究上有著重要的應用意義。

3.對于低豐度基因的克隆優勢明顯。

實驗原理及步驟

1.設計引|物并合成引物:根據RACE技術弓引物設計原則設計引物:

2. cDNA第--鏈的合成;

3. cDNA第二鏈的合成;

4. RACE-PCR循環擴增;

5. RACE產物的驗證。

GSP2

實驗完成周期及交付標準

1.實驗周期: 1個月左右

2.交付標準:瓊脂糖凝膠電泳圖、純化的目的片段、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數據

需確認的信息

1.目的基因及種屬

2.基因序列信息

參考文獻

[1] Bower N I, Johnston IA. Targeted rapid amplification of cDNA ends (T-RACE)-an improved RACE reaction through

degradation of non-target sequences[J]. Nucleic Acids Research, 2010, 38(21):e194-e194.

[2]Yeku 0 , Frohman M A. Rapid amplification of cDNA ends (RACE)[J] Methods in Molecular Biology, 2003,

226(67):105.

[3] Perera B P U, KimJ . Next-generation sequencing-based 5' rapid amplication of cDNA ends for alternative

promoters[J]. Analytical Biochemistry, 2016, 494:82-84.

收費標準服務周期提供結果:

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