很多同學都遇到過這個問題：自己養的細胞開始長的還挺好的，可是凍存之后復蘇會發現細胞狀態不好甚至

復蘇不起來。出現這種問題很有可能就是你的凍存環節出了問題。

當細胞冷到零度以下時，細胞器脫水，細胞中可溶性物質濃度升高，并在細胞內形成冰晶，冰晶的大小對細胞有

影響是不同的，大冰晶容易造成細胞膜、細胞器的損傷和破裂，因此就會造成我們復蘇出來的細胞存活率、

狀態等與凍存前的狀態相差甚遠。那么我們要怎么解決這些問題呢？首先我們在凍存的過程中要減少冰晶的形成

，尤其是大冰晶的形成：緩慢凍存細胞，可使細胞內避免產生大的冰晶。

那么我們該怎樣凍存細胞呢？

一、慢凍細胞

1、常規程序：

使用程序降溫盒

當溫度在-25℃以上時，1-2℃/min。

當溫度在-25℃以下時，5-10℃/min。

當溫度達到-100℃時，可迅速轉入液氮中。

2、簡易程序：

冷凍管管口朝上，放入紗布袋內，紗布袋系以線繩，通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口，按每分鐘下降1-2℃的

速度，在40min內降至液氮表面過夜，次晨投入液氮中。

3、傳統程序：

冷凍管置于4℃ 10min，-20℃ 30min，-80℃ 16-18h（或隔夜），液氮長期儲存。

二、低溫保護劑

常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透保護劑，可迅速透入細胞，提高細胞膜對水的通透性，降低冰點，

延緩凍結過程，能使細胞內水分在凍結前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內冰晶，從而減少冰晶對細胞的

損傷。

三、細胞凍存方法

1、預先配制凍存液：

凍存液比例多種，根據細胞的特性進行調整凍存液的比例：

5%—10%DMSO + 20%—90%血清 + 0%—70%基礎培養液；

2、取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗1-2次；去掉培養瓶里的殘余血清；

3、加入適量胰酶（濃度一般為0.25%），使胰酶覆蓋整個瓶，放入培養箱消化；

4、細胞消化0.5-2min（具體時間根據鏡下形態判斷），顯微鏡下觀察細胞，細胞胞質回縮，細胞間不再連接成片

，此時加入培養基終止消化；

5、用巴氏吸管輕輕吹打細胞，形成細胞懸液，將細胞懸液1000r/min左右條件下離心3-5min；

6、棄上清，加入適量預先配制好的凍存液，巴氏吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數，調節凍存液中的細胞最終密度

為5×106/ml～1×107/ml；

7、將細胞分裝入凍存管中，每管1-1.5ml；

8、凍存管標記細胞名稱，凍存時間，操作者及細胞代數信息。

對于懸浮細胞凍存，則直接收集離心細胞，除去胰酶消化的步驟，其他步驟相同。

注意事項

1、需凍存保種的細胞應在生長良好且存活率高，其密度約為80-90％的狀態。細胞凍存前應保證細胞的活力好，

無污染。

2、在細胞凍存過程中，所結的冰晶對細胞傷害較大，所以過程一定要慢。凍存或者復蘇最好用新配制的培養液。