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本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
大鼠脂聯(lián)素(ADPN)定量檢測試劑盒(ELISA)
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒試劑盒名稱】
大鼠脂聯(lián)素(ADPN)定量檢測試劑盒(ELISA)
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒試劑盒用途】
定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素(ADPN)的含量。
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒檢測原理】
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒試劑盒組成】
備注:標(biāo)準(zhǔn)品(1號→6號)濃度依次為:120、60、30、15、7.5、3.75 μg/L.
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒需要而未提供的試劑和器材】
2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒操作步驟】
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。
8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),
10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)?/span>疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒注意事項(xiàng)】
1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
5、本試劑盒定量范圍為3.75-120μg/L,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(3.75-120μg/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。
7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。
8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒操作程序總結(jié)】
準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
計算
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒檢測范圍】
3.75μg/L - 120μg/L
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒規(guī)格】
96人份/盒
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒貯藏】
2
【大鼠脂聯(lián)素(ADPN)Elisa試劑盒有效期】
6個月
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