購買豬轉化生長因子β1（TGF-β1）酶聯免疫分析試劑盒說明書保證產品質量，*，質量可靠，靈敏度高，效果穩定。等優點已經得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

服務：
我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱：Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit  產品別名：豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒  規格：48T/96T。
產品名稱：豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit
產品規格：96T/48T(兩種規格)
檢測方法：酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產品性狀：液體盒裝
產品價格：含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
以兒按四乙酸二鉀Dipotewwium EDTAAR100g

CA1121-5g酸性蛋白酶(1：50000)9025-49-45g0

L8754-5MGPHA-P (Phytohemagglutinin P) 植物血球凝聚集素P9008-97-35mg

組織RNA提取試劑盒50T

乙酸鑭5g
茜素AlizarinInd10g

MD55-14透析袋(半周長55mm，直徑35mm，截留分子量14000Da) 500英尺(152.4米)145

P0882-5Gpxenol red 酚紅143-74-85g

甜菜堿500g

Succinic Acid500g
Ac-Neurotrophin Receptor (368-381) amide (human)  Ac-Ala-Thr-Leu-Asp-Ala-Leu-Leu-Ala-Ala-Leu-Arg-Arg-Leu-Gln-NH2

Ac-PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat)  Ac-His-Ser-Asp-Gly-Ile-Phe-Thr-Asp-Ser-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Le
PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]

C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6細胞，人黑色素瘤細胞 動物雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022
K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

HepG2.2.1.5細胞，人肝癌細胞 人星形膠質瘤細胞,U251細胞 大鼠腎系膜細胞;RMC

人肝細胞cDNAHH cDNA

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝細胞維持培養液套裝 500ml
豬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫分析試劑盒說明書人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6細胞，人黑色素瘤細胞 動物雙歧桿菌 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。