請輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字:
郵編:200000
聯(lián)系人:王小姐
電話:021-59989018
傳真:
手機:15201736385
售后電話:15201736385
留言:發(fā)送留言
個性化:www.shyskits.com
網(wǎng)址:www.shyskits.com
商鋪:http://www.xldjsj.com/st175729/
葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒
- 公司名稱:
- 參 考 價:
- 發(fā)布日期:
- 所 在 地:
- 生產(chǎn)地址:
- 已獲點擊:
- 上海研生實業(yè)有限公司
- 330 - 600 (具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn))
- 2024-09-03 10:47:57
- 上海市
- 國產(chǎn)
- 816
【詳細說明】
商品詳情:
葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒測定意義:
6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲存起來。
貨號 | 規(guī)格 | 檢測方法 |
YSH3378 | 100管/48樣 | 微量法 |
YSH3378-1 | 50管/24樣 | 可見分光光度法 |
測定原理:
6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。
需自備的儀器和用品:
分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
樣品中AA提取:
1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體:直接檢測。
計算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細菌或細胞總數(shù),2000萬。
注意事項:
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。
2. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。
4.檢出限為100μmol/L。
脂肪細胞脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒 aFABP免費代測試劑
脂肪酸結(jié)合蛋白4ELISA試劑盒 FABP-4免費代測試劑
脂肪分化相關(guān)蛋白ELISA試劑盒 ADRP免費代測試劑
脂阿拉伯甘露聚糖ELISA試劑盒 LAM免費代測試劑
整合素連接激酶1ELISA試劑盒 ILK-1免費代測試劑
整合素β4結(jié)合蛋白ELISA試劑盒 ITGB4BP免費代測試劑
整合素αⅤβ3ELISA試劑盒 ITG αⅤβ3免費代測試劑
整合素A5ELISA試劑盒 ITGA5免費代測試劑
真胰島素ELISA試劑盒 TI免費代測試劑
真核細胞延伸因子2ELISA試劑盒 eEF2免費代測試劑
真核起始因子4A-IIELISA試劑盒 EIF4A2/DDX2B/EIF4F免費代測試劑
真核翻譯起始因子3aELISA試劑盒 eIF3a免費代測試劑
長效甲狀腺刺激素ELISA試劑盒 LATS免費代測試劑
張力蛋白4ELISA試劑盒 TNS4免費代測試劑
粘膜相關(guān)上皮趨化因子ELISA試劑盒 MEC/CCL28免費代測試劑
葡萄糖6磷酸(6PG)測試盒NADP磷酸酶(NADPase)測試盒50管/48樣 可見分光光度法
6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測試盒100管/96樣 微量法
6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖6磷酸脫氫酶測試盒50管/48樣 紫外分光光度法
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒100管/96樣 微量法
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法
NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒100管/96樣 微量法
NADP蘋果酸酶(NADPME)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法
NAD蘋果酸酶(NADME)測試盒100管/96樣 微量法
NAD蘋果酸酶(NADME)測試盒50管/48樣 紫外分光光度法