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產(chǎn)地：美國(guó)
更新時(shí)間：2024-05-13 08:47:42
有效期：2024年5月13日 -- 2025年1月2日
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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
為了更好的服務(wù)好每一位顧客，始終把產(chǎn)品品質(zhì)和人力資源視為企業(yè)發(fā)展的原動(dòng)力，崇尚品質(zhì)，以人為本，堅(jiān)決抵制低劣、偽冒產(chǎn)品的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，我司擁有一支年輕、訓(xùn)練有素的團(tuán)隊(duì)，以求真、務(wù)實(shí)、敬業(yè)、爭(zhēng)先為服務(wù)宗旨。
制備方法包括以下步驟：
1、抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選；
2、抗原的制備；
3、血清的采集；
4、間接ELISA方法的建立；
5、間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證；
6、試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證。
實(shí)驗(yàn)時(shí)記錄事項(xiàng)：
1）所有實(shí)驗(yàn)的原始資料均應(yīng)存檔。
2）原始登記表應(yīng)記錄試劑來(lái)源、批號(hào)。
3）所有的記錄均應(yīng)規(guī)范登記在冊(cè)。
4）質(zhì)控血清的來(lái)源及測(cè)定值并注明是否在控。
5）簽上實(shí)驗(yàn)者姓名及審核者姓名。
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