目前，可作為胰腺癌的一個潛在治療靶點證實，這個蛋白質對胰腺癌小鼠有抑制作用，結果顯示小鼠存活率增加了20%。進一步表明可能是一個沒有副作用的治療靶點。直到現在這種腫瘤的治療策略都是旨在攻擊腫瘤細胞，并沒有獲得成功。人ELISA試劑盒設法摧毀腫瘤的環繞物，可能是一個更好的策略。IMIM腫瘤發病分子機制指向了這一點，因為galectin-1的減少主要影響免疫系統和腫瘤細胞周圍的細胞和結構（稱為間質）。
在胰腺腫瘤中高表達，但是在正常胰腺中卻不存在。此外，我們早就知道，在其他情況下，一些已知的明顯功能證明了galectin-1和腫瘤進展之間的關系。事實上，其他疾病的一些臨床前研究已經使用抑制劑分子和這個蛋白質的抗體。在探討它是否可能應用于胰腺癌中也觀察到，ELISA試劑盒消除小鼠體內無不良后果，表明它可能是一種沒有副作用、安全有效的治療靶點。具有高水平galectin-1小鼠及刪除該蛋白小鼠的胰腺腫瘤。發現沒有這個蛋白的腫瘤顯示更少的增殖、更少的血管、更少炎癥，免疫應答增加。所有這些變化都與侵略性更少的腫瘤有關。
胰腺癌是預后zui差的腫瘤之一，診斷后的5年存活率低于2%。雖然它不是一種很常見的腫瘤，一方面是因為，它往往確診太晚，確診時腫瘤一般已經發生轉移，另一方面，目前的治療方法無效盡管在分子水平上這種腫瘤*，但是它的診斷和治療仍然是落后一步。人ELISA試劑盒但我們必須謹慎，因為有許多因素需要考慮將用化學抑制劑或galectin-1抗體（相同的治療也可用于癌癥患者）治療胰腺癌小鼠，以驗證這個靶點的治療效果。獲得了陽性結果成功阻止了腫瘤，下一步將建議用于患者治療。很明顯談論的是長期目標，因為動物研究到人類的轉移，通常是一個緩慢的過程。