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精神分裂癥和躁郁癥是zui嚴(yán)重的兩種精神疾病,影響1%到4%的人口,在發(fā)達(dá)國(guó)家,這兩種疾病占所有殘疾的4%到5%,與自殺、自理能力差和心血管疾病及糖尿病風(fēng)險(xiǎn)增加引起的高死亡率有關(guān)。家族和孿生子研究都報(bào)道過(guò)這兩種疾病的高遺傳性(~0.8),但是這兩種疾病的遺傳變異,僅有一部分已經(jīng)在分子水平上被闡明。
利用ELISA試劑盒追尋精神分裂癥和躁郁癥之根源
根據(jù)19世紀(jì)晚期的臨床觀察研究得出的精神分裂癥和躁郁癥的歷史差異,已經(jīng)受到zui近遺傳學(xué)證據(jù)的挑戰(zhàn)。尤其是,從一種疾病的全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)中出現(xiàn)的幾個(gè)等位基因,已被證明與另外一種疾病有明顯的關(guān)聯(lián)。而且,一組假定的多基因風(fēng)險(xiǎn)因子包含數(shù)以千計(jì)的常見(jiàn)微效等位基因,這組風(fēng)險(xiǎn)因子能夠同時(shí)預(yù)測(cè)精神分裂癥和躁郁癥——而不是非精神疾?。ㄉ踔聊撤N其它精神疾病)——的風(fēng)險(xiǎn)。
以前對(duì)精神分裂癥和躁郁癥的GWAS分析表明,許多常見(jiàn)微效等位基因仍然有待我們?nèi)グl(fā)現(xiàn),但是為了鑒定獲得全基因組顯著性明顯證據(jù)的SNPs,可能需要很大的研究群體(~10000個(gè)對(duì)象)。
然而,已有證據(jù)顯示,因?yàn)榻档偷牡任换蚝臀稽c(diǎn)異質(zhì)性,建立者群體可能擁有檢測(cè)某些影響復(fù)雜疾病的常見(jiàn)等位基因效果的更強(qiáng)能力。而且,ELISA試劑盒分析同質(zhì)種群,能降低種群分層引起的統(tǒng)計(jì)性偏差。同時(shí),ELISA試劑盒研究中鑒定的常見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)等位基因被證明能夠影響多個(gè)種族的疾病易感性,這進(jìn)一步支持世界性的復(fù)制組群的運(yùn)用。
研究人員對(duì)來(lái)自德系猶太人種群的一個(gè)患精神分裂癥的單一種族群體和對(duì)照群體中進(jìn)行了GWAS分析。
研究者在來(lái)自多個(gè)種群的11個(gè)嚴(yán)重精神疾病獨(dú)立病例對(duì)照群體中,復(fù)制了全基因組顯著性風(fēng)險(xiǎn)SNP(rs 11098403)。然后,他們通過(guò)檢驗(yàn)這個(gè)變異在死后腦組織中的基因表達(dá),檢測(cè)了rs 11098403的功能性。通過(guò)進(jìn)行體外和計(jì)算機(jī)實(shí)驗(yàn),從而發(fā)現(xiàn)一個(gè)鄰近基因NDST3。這些結(jié)果表明,腦硫酸乙酰肝素(HS)代謝畸形可能是引起精神分裂癥和躁郁癥的原因。
選擇研究模型原因
之所以選擇德系猶太人群體,是因?yàn)榈孪氮q太人群體代表了研究此類課題的一個(gè)*群體。由于德系猶太人具有短的歷史(不到1000年)和有限的人口,這樣的歷史會(huì)引起更單一的遺傳背景,在這個(gè)背景下,我們能夠鑒定跟疾病相關(guān)的變異。
Lencz博士說(shuō),“這項(xiàng)研究再一次證明了我們德系猶太人種群的價(jià)值。值得注意的是,遺傳變異在來(lái)自*的不同種族樣本中復(fù)制,但是在德系猶太人群體中的效果zui強(qiáng),這可能是由于他們*的遺傳歷史。”
Lencz博士的團(tuán)隊(duì)報(bào)道稱,這個(gè)改變DNA密碼中一個(gè)單獨(dú)“字母”的遺傳變異,改變了NDST3基因的表達(dá)。這個(gè)基因?qū)ι窠?jīng)發(fā)育過(guò)程例如軸突形成和突觸功能都非常重要。這些發(fā)現(xiàn),對(duì)精神疾病治療的遺傳結(jié)構(gòu)和可能的治療靶點(diǎn)都做出了全新的闡述。
這項(xiàng)工作由國(guó)家心理健康研究所(NIMH)的一項(xiàng)基金支持,部分受2009年美國(guó)復(fù)蘇和再投資法案(也稱經(jīng)濟(jì)刺激計(jì)劃)的資助。zui近,由Lencz和Darvasi博士進(jìn)行的這項(xiàng)德系猶太人精神分裂癥群體的工作,受到來(lái)自NIMH的3百萬(wàn)美元的附加資助,也受到來(lái)自腦與行為基金和跨國(guó)科學(xué)基金的資助。
Lencz博士也是德系猶太人基因組學(xué)協(xié)會(huì)的共同,這個(gè)協(xié)會(huì)包括來(lái)自主要機(jī)構(gòu)(包括哥倫比亞大學(xué)、西奈山醫(yī)學(xué)院、阿爾伯特愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院和MIT)的十幾個(gè)研究者,ELISA試劑盒利用相同的策略,研究包括癌癥、糖尿病和帕金森氏綜合癥在內(nèi)的各類疾病的遺傳基礎(chǔ)。
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