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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

Cell:RNAi激活機(jī)制與異染色質(zhì)形成研究

時(shí)間:2012-8-3閱讀:1909

來(lái)自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)系,哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院Howard Hughes醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家Danesh Moazed與Mario Halic在一期的Cell雜志上發(fā)表研究新進(jìn)展文章,解析一種原始的RNA形成影響RNAi激活與異染色體形成的機(jī)制。

Danesh Moazed研究組以裂殖酵母為研究模型,他們發(fā)現(xiàn)重復(fù)性的異染色質(zhì)的蓄積形成與干擾性RNA(siRNA)的形成這兩個(gè)過(guò)程可相互影響。但是,這兩個(gè)獨(dú)立的生物學(xué)過(guò)程是如何相互影響,并且整個(gè)過(guò)程中的正負(fù)反饋回路是如何組成的,這些問(wèn)題都困擾著科學(xué)家。

顯然,這是個(gè)基礎(chǔ)研究問(wèn)題,在本Cell文章中,Danesh Moazed研究小組試圖解開這個(gè)謎題,他們發(fā)現(xiàn)兩個(gè)獨(dú)立的Argonaute(Ago1)介導(dǎo)的通路影響小RNA的產(chǎn)生。RNA依耐性RNA聚合酶復(fù)合物(RNA-dependent RNA polymerase complex,RDRC)和Dicer在特殊的非編碼RNA的產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用,它們通過(guò)Ago1獨(dú)立于異染色質(zhì)的途徑影響siRNA的形成。

專家簡(jiǎn)介:

文章通訊作者是來(lái)自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Danesh Moazed教授,早年在伊朗成長(zhǎng),后赴美在加州大學(xué)求學(xué),主要從事核蛋白體RNA結(jié)構(gòu)與功能方面的研究。Danesh Moazed從小熱愛科學(xué)研究,他的父親雖然不是科學(xué)家,但是對(duì)Danesh的科學(xué)素養(yǎng)的培養(yǎng)具有重要的意義,Danesh的父親告誡兒子,了解大自然的*途徑就是從事實(shí)驗(yàn)研究,他希望Danesh成為一真正的研究者。

在RDRC或是Dicer缺乏的情況下,一類*的小RNA,名為原始小RNA(primal small RNA,priRNAs)與Ago1結(jié)合,其后priRNAs降解生成大量的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,這些產(chǎn)物可以與Ago1結(jié)合,并以反義轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為靶位。

這些研究結(jié)果表明,細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄監(jiān)控與RNA降解產(chǎn)物-Ago1誘導(dǎo)的激發(fā)siRNA產(chǎn)生功能有關(guān)。

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