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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10ml |
|---|---|---|---|
| 貨號 | P1040 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,石油 |
| 主要用途 | SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷,這時蛋白質本身的電 |
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） 蛋白電泳
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）產品簡介：
本產品適用于SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質上樣用。其主要成份為SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間。
產品簡介：
本產品適用于 SDS-PAGE(SDS-變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質上樣用。其主要成份為 SDS，DTT，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。SDS 可與蛋白質結合使蛋白質-SDS 復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷*被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異；SDS 還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構。DTT 可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間。
使用說明：
1、 請按每 40 微升蛋白樣品加入 10 微升上樣緩沖液的比例(5 倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。
2、 混勻后，100℃水浴加熱 5-10 分鐘，使蛋白變性。
3、 冷卻室溫后，10000-14000rpm 離心 2-5 分鐘，取上清直接上樣電泳即可。
注意事項：
4、 聚丙烯酰胺凝膠濃度為 8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在 30kd 左右，膠濃度為 12%時，約在 20kd 左右，膠濃度為 15%時，大概在 10kd。請根據自己目的條帶來判斷電泳時間。
5、 本試劑因含 DTT，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
6、 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑，PH 值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態下，溶液可能會呈現深棕色，不影響產品使用。
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5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）使用說明：
1、請按每40微升蛋白樣品加入10微升上樣緩沖液的比例(5倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。
2、混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。
3、冷卻室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）注意事項：
1、聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在30kd左右， 膠濃度為12%時，約在20kd左右，膠濃度為15%時，大概在10kd。請根據自己目標條帶來判斷結果電泳時間。
2、本試劑因含DTT，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態下，溶液可能會呈現深棕色，不影響產品使用。
5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） 蛋白電泳
參考文獻：
《Hematopoietic Substrate-1-Associated Protein X-1 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Endothelial Progenitor Cells Through Akt Pathway Modulation》 作者:XIN-BIN GUO,XIN DENG,YING WEI 期刊:Wiley Online Library 影響因子: PMID:29139175
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《HDAC2, but not HDAC1, regulates Kv1.2 expression to mediate neuropathic pain in CCI rats》 作者:Zhihua Li, Yanyan Guo, Xiuhua Ren, Lina Rong, Minjie Huang, Jing Cao, Weidong Zang 期刊:Neuroscience 影響因子:3.244 PMID:31022463
《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang,Ruo‐Lun Wei,Wei Du,Li‐Wei Zhang,Tao Du,Ya‐Dong Geng,Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影響因子:3.394 PMID:30924320
《Lysophosphatidic acid induces the migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells through the LPA2 and Notch signaling pathways》 作者:Zhiheng Ren, Chenli Zhang, Linna Ma ,Xiao Zhang ,Shuxia Shi ,Deng Tang, Jinyu Xu ,Yan Hu ,Binsheng Wang ,Fangfang Zhang , Xu Zhang, Haixue Zheng 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:31115486
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