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當(dāng)前位置:武漢愛斯佩科學(xué)儀器有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>水中釙-210的分析方法 電鍍制樣法
N2——樣品源210Po的凈衰變率,dpm;
——樣品中加入210Po的衰變率,dpm。
儀器的刻度
210Po活度的低本底?測(cè)量儀必須校準(zhǔn)。用已知活度的210Po標(biāo)準(zhǔn)溶液制成與樣品源活性區(qū)相同的、強(qiáng)度相當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)源,刻度出儀器對(duì)210Po的探測(cè)效率。用活性區(qū)與樣品源相同的241Am(或239Pu)源作為工作源,在每批樣品分析的前后進(jìn)行常規(guī)效率校正。
空白試驗(yàn)
5個(gè)。
取5L蒸餾水,加入8.0mL鹽酸(5.4),加入5.0mL三氯化鐵溶液(5.7),攪勻后滴加氫氧化鈉溶液(5.8)至溶液pH值為8.5。
按8.3~8.11條操作,與樣品源相同的條件下測(cè)量空白樣品的計(jì)數(shù)率。計(jì)算空白樣品的平均計(jì)數(shù)率和標(biāo)準(zhǔn)偏差,檢驗(yàn)其與儀器本底計(jì)數(shù)在95%的置信水平下是否有顯著性差異。
Sr,與臨界差?以及再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差SR與臨界差R列表如下:
樣品濃度 Bq /L | 重 復(fù) 性 | 再 現(xiàn) 性 | ||
Sr | ? | SR | R | |
0.020 0.200 0.600 | 1.7 ×10-3 1.1×10-2 2.5×10-2 | 4.9 ×10-3 3.0×10-2 7.0×10-2 | 2.5 ×10-3 1.1×10-2 2.5×10-2 | 7.0 ×10-3 3.0×10-2 7.1×10-2 |
20次中不多于1次。
20次中不多于1次。
1987年,由5個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)3個(gè)水平的試樣所作的試驗(yàn)中確定的。
A 正確使用標(biāo)準(zhǔn)的說明
參考件)
按下式?jīng)Q定樣品計(jì)數(shù)的時(shí)間
tc——樣品計(jì)數(shù)時(shí)間,min;
的母體210Bi(半衰期5.0天)隨同210Po一起自鍍到銅片上。若210Bi和210Po的起始濃度均為Ao,則210Po的活度與時(shí)間的關(guān)系按下式計(jì)算:
式中:
——210Bi的衰變常數(shù);
時(shí) 間 (天) | 1 | 2 | 3 | 4 |
210 Po活度 | 0.9997 | 0.9987 | 0.9972 | 0.9953 |
2~3天內(nèi),210Po的活度不必進(jìn)行衰變校正。
有條件的實(shí)驗(yàn)室可采用銀片作鍍?cè)床牧稀?/font>
在中性或堿性水中極易吸附在器壁或水中懸浮物上取來的水樣必須立即用鹽酸酸化至pH2。如果樣品需要運(yùn)輸或貯放,酸度應(yīng)提高到2mol/L。分析時(shí)應(yīng)考慮酸化時(shí)樣品被稀釋問題。
部分鈾水冶廠用軟錳礦作氧化劑,外排廢水中含較多的二價(jià)錳離子,在氫氧化鐵沉淀時(shí)生成較多的二氧化錳,在溶解氫氧化鐵時(shí)應(yīng)加入適量的鹽酸羥胺。
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