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1.儀器名稱

全自動頂空進樣器，型號：HS-80。

2. 適用范圍

環境科學方面：飲用水可揮發性鹵代烴和工業污水中有機有毒揮發物，土壤中可揮發性有機物；

食品行業：醬油醋的質量控制，包裝材料中乙醛殘留量，浸出油中6號溶劑殘留量，香料、香精、啤酒、茶葉中的香味分析；

石油化工：高聚物單體涂料等，可揮發性有機物；

藥品的質檢：藥品中有機殘留溶劑；

法醫化學：血和尿液中的乙醇、酮、醛的測定；

衛生防疫醫療用品，消毒熏蒸殘留分析；

科研院校； 

其他，如地質煤礦等。

操作步驟

●啟動氣相色譜儀到正常的工作狀態；

●啟動頂空進樣器進入工作狀態；

●把樣品傳輸管線針頭插入GC的進樣口，記下GC的柱前壓力，調頂空進樣器載氣壓力高于GC載氣壓力（0.01-0.03Mpa），調頂空加壓氣高于頂空的載氣壓力（0.02-0.04Mpa），若使用GC載氣作為頂空進樣器氣源，請與廠家聯系；

●運行樣品。在工作軟件上設置好方案參數，并保存；在樣品隊列中編輯好隊列（包括樣品信息、隊列運行的方案、隊列信息等），保存隊列；將待測樣品放入樣品工位，點擊“開始"運行隊列；

●實驗結束后關電關氣。

日常維護

儀器清潔

儀器外部清潔：不使用乙醇或其它有機溶劑擦洗儀器表面，可用干抹布擦拭表面，去除灰塵及殘留液體。特別是散熱風扇容易積灰，應用吸塵器及時清理，防止灰塵過多影響電子元件性能。

加熱爐及樣品盤需要保持清潔，防止硬物進入影響抓取精度或損壞樣品瓶。

運動軸表面需要保持清潔，可用干抹布擦拭表面，防止灰塵進入損壞運動軸。

樣品瓶的清洗

樣品瓶的潔凈程度，在樣品分析過程中，起到了關鍵性的作用，清洗樣品瓶，能夠避免許多不必要的分析問題。推薦的樣品瓶清洗流程：將瓶內的樣品沖洗掉，加超純水超聲波清洗1-3次，每次20-30分鐘，或浸泡過夜，然后使用超純水沖洗三次，置于鼓風干燥箱中烘烤120min，根據樣品瓶潔凈程度設置溫度105℃-200℃，冷卻后取出，置于無有機污染物的地方密封保存，或立即使用。對于盛裝了含有大量污染物的樣品，如含油樣品、土壤樣品等，可加入洗滌液配合試管刷刷洗，將殘留在瓶壁上的污染物*刷掉，超聲波清洗后，再用超純水沖洗。其它清洗方式有使用鉻酸洗液、酸液或堿液等清洗干凈，烘干后方能使用。

更換進樣針

進入儀器工作站中的調試模式，下滑至進樣針三軸區域，點擊“更換進樣針"，待取樣針三軸運動至進樣針更換位置后，用6mm扳手擰松進樣針螺紋，取下進樣針，取一根新的進樣針，一個針頭壓環，將針頭壓環放入進樣針螺帽內，壓環尖頭朝外，將新的進樣針裝上，手擰緊后，用6mm扳手再擰半圈，進樣針更換完成。

長期不使用的頂空進樣器取樣針、進樣針、載氣入口應密封。

運行檢查

儀器能正常開機，自檢順利通過，各種氣路、溫度控制正常，恒溫狀態30min內保持平穩，工作站與儀器主機連接正常。

調用已有方法或編輯新的方法儀器能自動識別，更新參數并能控制參數，可以開始分析樣品。

氣密性檢查

將儀器所有加熱都關閉，進入儀器工作站中的調試模式，打開加熱爐爐蓋，將一個氣密性良好的樣品瓶放入加熱爐的1號位，關閉爐蓋，在進樣針三軸控制區域點擊前往1號位，使進樣針扎入樣品瓶，打開加壓閥，等待30-60s，保持加壓閥打開狀態，將儀器后面的氮氣開關旋至關的狀態，記錄此時加壓壓力，等待10min，再次觀察加壓壓力，若10min內加壓壓力變化量在±1KPa以內，儀器氣密性良好，否則儀器可能存在泄漏點。

運動系統維護

三軸運動系統擔任著轉移樣品瓶的重要工作，對于系統的精確度來說至關重要。本儀器中具有樣品瓶三軸和取樣針三軸等兩個三軸運行系統，需定期進行維護保養。

1.取瓶三軸的Z軸需每隔6個月涂抹潤滑脂，需拆下Z軸護板，取下背面3顆螺絲以及側面7顆螺絲（如圖1和圖2），然后在絲桿處均勻涂抹潤滑脂（如圖3、圖4），若使用頻率高，則需提高維護頻率；  

2.核查頻次：至少每6個月進行一次儀器核查。如果儀器在使用中出現異常或在維修后，增加核查的頻次；

3.精密度測試：用適當濃度乙醇標準溶液重復6次分析，響應值RSD≤3%為合格。

注意事項

1.建議使用推薦的磁性瓶蓋，否則樣品瓶不能正常移取至加熱爐;

2.運行中不可使用外力移動樣品運動三軸;

3.開機前一定要檢查載氣壓力，鋼瓶壓力低于1.5Mpa要及時更換載氣，載氣純度≥99.999%，更換后要進行氣密性檢查，保證不漏氣，還應注意觀察在一晝夜時間總壓力的變化，防止微露氣。一定要先開載氣再打開頂空進樣器和主機電源，絕對不能在無載氣的情況下開機運行;

4.長期不用管路必須先老化才能進行樣品分析。儀器就緒后，逐漸升高溫度到小于最高使用溫度20℃-30℃，最好進樣試劑空白，運行幾次，基線平穩無明顯干擾峰即表示老化到位，可分析樣品;

5.由于進入頂空的載氣同時進入GC，所以用于頂空的氣體也應凈化。頂空瓶加熱溫度，定量管溫度，傳輸線溫度應由小到大，傳輸線小于等于進樣口的溫度;

6.溫度設定時不可過高，以免破壞頂空儀，縮短使用壽命，不揮發或不易揮發樣品不宜用頂空方法進行測定;

7.由于頂空儀需和氣相色譜儀聯合使用，因此需要注意頂空儀參數與氣相色譜儀參數的相互統一，如氣相色譜儀的汽化室溫度要高于傳輸線溫度，以方便樣品的氣化;

8.頂空進樣器的壓力調節如果是手動的話，建完方法后應記錄樣品加壓和載氣壓力值，以免被誤動后，引起壓力變化，導致出峰時間誤差，無法做正常的檢測。