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zui近，來自中國科學技術大學和浙江大學等處的研究人員，在《Hepatology》發表一項研究成果，題為“Oral ampicillin inhibits liver regeneration by breaking hepatic innate immune tolerance normally maintained by gut commensal bacteria"。 這項研究提出，共生細菌對于使肝巨噬細胞Kupffer細胞保持在一種耐受狀態，發揮了關鍵作用，從而在肝再生過程中防止后來的NKT細胞過度活化。此外，這些數據表明，長期使用抗生素——可影響腸道菌群，可能通過抑制肝再生而影響肝臟功能。延伸閱讀：重啟細胞編程可逆轉肝衰竭。 
本文通訊作者為中國科學技術大學生命科學學院院長、教授、博士生導師、免疫學研究所所長田志剛，其早年畢業于山西醫科大學，1985年碩士畢業于山東省醫學科學院，1989年畢業于白求恩醫科大學獲免疫學博士學位。國家"百千萬人才工程"一、二層次專家（1996）、中國科學院“百人計劃"獲得者（2001）、國家杰出青年科學基金獲得者（2001）、國家衛生部“突出貢獻中青年專家"（2004）、國家教育部和國家基金委“天然免疫"創新研究群體學術帶頭人（2007）、國家自然科學二等獎*完成人（2008）、中國免疫學會理事長（2014年至今）。主要研究天然殺傷（NK）細胞的基礎生物學特性、相關生物治療技術與重組產品及其用于治療重大疾病（癌癥、傳染病、自身免疫病、器官與骨髓移植）的應用基礎研究。以通訊作者在Cell、Nat Immunol、Immunity、J Exp Med、J Clin Invest、Nat Commune、PNAS、Gastroenterology、Hepatology等發表SCI論文200余篇。
已有研究指出，共生菌在部分（67%）肝切除術后的肝臟修復中發揮作用；然而，潛在的免疫機制仍不清楚。在這項研究中，研究人員表明，抗菌水處理（Atb-treated）的小鼠肝臟再生受損，這種肝損傷與共生細菌負荷密切相關。在本研究所用的雞尾酒中有各種抗生素，其中氨芐青霉素敏感的共生菌與正常肝臟再生有關。
在Atb處理的肝切除小鼠中，CD1d依賴性NKT細胞的數量明顯增加，并且這些NKT細胞的功能被過度激活，以產生更高的IFN-γ。NKT細胞缺乏或CD1d–NKT相互作用的抗體阻斷，可增加肝細胞的增殖，從而改善肝再生。
重要的是，研究人員在Atb治療的小鼠中觀察到了肝巨噬細胞——Kupffer細胞數量的增加，而這些Kupffer細胞可產生較高的IL-12，然后發揮作用，激活肝臟的NKT細胞。IL-12p40缺乏或抗IL-12抗體治療，可顯著抑制NKT細胞的過度活化，并恢復Atb處理小鼠的肝再生。
總而言之，這項研究提出，共生細菌對于使Kupffer細胞保持在一種耐受狀態，發揮了關鍵作用，從而在肝再生過程中防止后來的NKT細胞過度活化。此外，這些數據表明，長期使用抗生素——可影響腸道菌群，可能通過抑制肝再生而影響肝臟功能。