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《文章投稿》光誘導(dǎo)加速氧遷移速率實(shí)現(xiàn)了甲烷的高效干重整
閱讀：653 發(fā)布時(shí)間：2024-8-151. 文章信息
標(biāo)題：Efficient dry reforming of methane realized by photoinduced acceleration of oxygen migration rate
中文標(biāo)題：光誘導(dǎo)加速氧遷移速率實(shí)現(xiàn)了甲烷的高效干重整
頁碼：1001-1010
DOI：10.1016/j.jcis.2024.07.194
2. 文章鏈接
https://doi.org/10.1016/j.jcis.2024.07.194
3. 期刊信息
期刊名：Journal of Colloid And Interface Science
ISSN：0021-9797
2024年影響因子：9.3
分區(qū)信息：JCR分區(qū)：Q1
涉及研究方向：光熱催化
4. 作者信息：第一作者是李振德。通訊作者為王維龍。
5.文中所用產(chǎn)品型號：CEL-GPPCM
文章簡介：
甲烷的利用產(chǎn)生了大量的二氧化碳，導(dǎo)致了溫室效應(yīng)等一系列問題，因此，低碳、高效地利用甲烷尤為重要。甲烷干重整（DRM）是解決這一問題的有效方法，通過將甲烷和二氧化碳轉(zhuǎn)化為CO和H2 .反應(yīng)方程式如下：
CH4+CO2→2H2+2CO ΔH298K=+247 kJ mol-1
該反應(yīng)產(chǎn)生的H2與CO的理論比值為1：1，不僅有利于碳中和碳達(dá)峰目標(biāo)的達(dá)成，同時(shí)，產(chǎn)物是快速合成費(fèi)托合成氣的重要前體。因此，甲烷干重整反應(yīng)的發(fā)展對于全球碳循環(huán)具有重要意義。然而，甲烷（C-H為434kJmol?1）和二氧化碳（C-O為805kJmol?1）的高鍵解離能，加上它們的低極化率，導(dǎo)致他們具有化學(xué)穩(wěn)定性，所以需要高溫來推動(dòng)反應(yīng)向前發(fā)展。
而較高的反應(yīng)溫度則會(huì)帶來一系列的問題，其中高溫催化劑燒結(jié)和積碳是影響反應(yīng)速率和循環(huán)穩(wěn)定性的關(guān)鍵。在動(dòng)力學(xué)方面，DRM最初涉及甲烷在金屬活性位點(diǎn)解離為碳和H2，而二氧化碳吸附在載體上，解離為CO 。隨后，從甲烷中釋放的碳與支撐基體中的晶格氧反應(yīng)生成CO。因此，氧的遷移速度是影響反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和碳沉積程度的關(guān)鍵因素。
值得注意的是，金屬氧化物作為催化劑載體的廣泛使用由于其固有的低氧流動(dòng)性而受到限制，這是強(qiáng)金屬-氧鍵相互作用的結(jié)果，因此需要合適的方法來增加氧遷移速率，從而提高反應(yīng)速率和減少碳沉積。在DRM中引入清潔和綠色能源太陽能，可降低反應(yīng)溫度，降低能耗，有效減少碳沉積。
本研究以Ti3C2Tx為前驅(qū)體的非團(tuán)聚二氧化鈦為載體，富氧CeO2為助劑，錨定單個(gè)Ru原子，合成了TiO2/CeO2/Ru（TCR）復(fù)合催化劑。這種異質(zhì)結(jié)構(gòu)有助于促進(jìn)光吸收和抑制光子-空穴復(fù)合，顯著增強(qiáng)了光熱催化甲烷干重整（DRM）的性能。
在光照條件下，催化劑表現(xiàn)出較好的甲烷轉(zhuǎn)化率（98.9 %）、H2生成速率（496.3 mmol g?1h?1）和H2/CO比值。通過原位X射線光電子能譜（IS-XPS）和密度泛函理論（DFT），我們發(fā)現(xiàn)光誘導(dǎo)電子在Ti和Ce之間轉(zhuǎn)移，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，加速了氧原子從晶格氧向氧空位的遷移。
這一現(xiàn)象不僅提高了光催化效率，而且顯著降低了催化劑表面的碳沉積，從而增強(qiáng)了其循環(huán)穩(wěn)定性。經(jīng)過延長的100 h反應(yīng)周期后，該催化劑在光照條件下表現(xiàn)出顯著的循環(huán)穩(wěn)定性，與所報(bào)道的催化劑相當(dāng)，甚至更高。我們的研究不僅驗(yàn)證了該材料在光熱催化DRM領(lǐng)域的巨大前景，而且為高效、穩(wěn)定的單原子光熱催化劑的戰(zhàn)略設(shè)計(jì)和合成開辟了前進(jìn)的道路。
此外，它也為高效利用太陽光進(jìn)行節(jié)能化學(xué)過程提出了新的見解。相關(guān)研究成果以“Efficient dry reforming of methane realized by photoinduced acceleration of oxygen migration rate"為題在《Journal of Colloid And Interface Science》期刊上發(fā)表。王維龍教授為該論文的通訊作者，博士生李振德為該論文的第一作者。
Fig. 1. TiO2/CeO2/Ru catalysts: (a) Experimental process diagram. (b, c) HTEM images. (d) SEAD pattern. (e) XRD spectra. (f) Aberration corrected HAADF-STEMimages. (g) Elemental distribution. XPS spectra of (h) O 1 s, (i) Ru 3p, (j) Ti 2p. /