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Hamilton陽離子交換高效液相色譜柱系列應用
PRP-X200色譜柱高分辨率分離堿金屬和堿土金屬
· Hamilton的PRP-X200陽離子交換高效液相色譜柱能快速、高分辨率分離堿金屬和堿土金屬。不到五分鐘即可*溶解堿金屬和銨，不到四分鐘即可分離出堿土陽離子。由于流動相狀態(tài)各不相同，每種陽離子都單獨成組，消除了組間的相互干擾。
· 更改流動相中的甲醇含量，可以提高或者降低堿金屬離子的分辨率。PRP-×200色譜柱固定相和流動相之間的*的相互作用，可以幫助使用者把精力集中在感興趣的堿金屬離子上。
· 固定相采用磺化聚合物（苯乙烯-二乙烯聚苯），它在各種濃度的有機改良劑、強酸和強堿下都十分穩(wěn)定。剛性的球形聚合物耐壓高達5,000psi。
· PRP-X200色譜柱廣泛用于當今的離子色譜設備中。其交換容量較小，背景信號較弱，可以在高電導率檢測器設置中進行低檢測限定值測量。
PRP-X400色譜柱優(yōu)良分離飲用水中的草甘膦及其代謝物
· PRP-X400的交換容量大于PRP-X200，能夠更好地分離草甘膦。此外，還能進行其他分離，如:肌醇和糖醇。色譜柱無需加熱至65°℃,在室溫下也能正常工作，因此無需使用色譜柱加熱器。另外PRP-400色譜柱無須在流動相中使用甲醇，可降低運行成本。
· PRP-X400是7um聚合物（苯乙烯-二乙烯基苯）磺化陽離子交換基質（2.5meqlgm)色譜柱，柱后氧化衍生化后，可根據電荷的不同在十分鐘內分離草甘膦和氨甲基膦酸。
· PRP-400柱后氧化衍生反應(與次氯酸鈣的柱后反應后，再與鄰苯二甲醛衍生反應）后可進行靈敏度很高（6ppb或更低）的選擇性銨檢測。
PRP-X500色譜柱快速分離和良好的樣品向收率
· PRP-X500是表面多孔的聚合物基質陰離子交換色譜柱，用于分離、純化和蛋白質、肽和DNA/RNA。PRP-X500的甲基丙烯酸聚合物涂層使得表面更加親水，防止出現其他蛋白質高效液相色譜柱中常常出現的疏水導致的樣品丟失。
· 非多孔的封裝材料改進了傳輸性質，縮短了運行時間并提高了分辨率。PRP-X500色譜柱不僅能夠實現快速分離，而且還具有良好的樣品容量。
· 使用Hamilton 50*4.6mm的色譜柱，三分鐘內可分離低至0.2mg的四種蛋白質標準品混合物。
· PRP-X500色譜柱具有良好的樣品回收率，載體的有限滲透性能夠防止蛋白質進入孔內并展開，避免出現鬼峰現象。這種表面的多孔屬性縮短了分析物的擴散路徑，利于生成狹窄帶寬。
· PRP-X500色譜柱具有良好的樣品回收率，載體的有限滲透性能夠防止蛋白質進入孔內并展開，避免出現鬼峰現象。這種表面的多孔屬性縮短了分析物的擴散路徑，利于生成狹窄帶寬。
PRP-X600色譜柱核酸分離
· PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負電荷分離DNA低聚物。*的孔隙能夠實現快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。
· PRP-X600采用親水的甲基丙烯酸聚合物，減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。
· PRP-X600采用親水的甲基丙烯酸聚合物，減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。
· 由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關。減小pH值或降低蛋白質的結合度，可以縮短完整分離所需的運行時間。
· 更改流動相成分會改變DNA低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脫會減低色譜柱的效率，而PRP-X600色譜柱即使在快速梯度變換時仍能表現出令人滿意的分離效率和更短的運行時間。