1.8µmUHPLC液相色譜柱，Endeavorsil™（奮進）UHPLC色譜柱特點

• 更高的柱效、靈敏度和分離度，適用于超快速分離

• 在保證高分離度的前提下減少分析時間，節省溶劑

• *的鍵合技術使它在分析速度、選擇性和分離度上得到*化的結果

• 在高流速和高壓力下仍保持優異的柱性能

• 能夠耐受高達1200 bar 壓力

Endeavorsil（奮進）填料規格

超快的分析速度

分離度對比

1.8µmUHPLC液相色譜柱，Endeavorsil™（奮進）UHPLC色譜柱詳細介紹

高流速下不失分離度

柱效測試報告

1.8µmUHPLC液相色譜柱，Endeavorsil™（奮進）UHPLC色譜柱使用說明

A 色譜柱驗收

1. 檢查外觀是否完好；

2. 檢查柱子的規格型號，是否與您的需求相符；

3. 如果您想對新色譜柱的性能進行測試，可以按照柱性能測試報告上的條件進行測試。

B 色譜柱安裝

1. 該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配；

2. 為減小死體積，柱前和柱后的管線內徑應不超過0.01 英寸(0.25 mm)；

3. 如果您使用的是PEEK管線，您應選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接；如果您使用的是不銹鋼管線，您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭，當使用不銹鋼接頭時，應確保管線與柱頭緊密結合后再固定韌環，這樣可以防止管線與色譜柱連接處產生死體積。

C 對流動相的要求

1. 該反相色譜柱，可以使用水或有機溶劑作為流動相，并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿、鹽；

2. 該色譜柱不能耐受純水或純水溶液，流動相中有機相的比例不應低于5%；

3. 該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0，流動相的pH值不應超過這一范圍，否則色譜柱性能和壽命會受到影響；

4. 對于緩和流動相，應確保不同溶劑間的良好互容，以免影響分析結果；

5. 對于有機溶劑-緩沖溶液體系，應確保緩沖鹽不會析出；

6. 不同流動相的黏度有差別，使用不同的流動相時，色譜柱產生的壓強會有差別；

7. 使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時，乙腈含量為20%時產生的壓強zui大；

8. 使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時，甲醇含量為50%時產生的壓強zui大；

9. Diamonsil 2的zui高承受壓強遠高于反相模式下可能產生的zui高壓強；

10. 在10-40 ℃之間，使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強并改善分離效果；

11. 用于流動相配制的溶劑應為HPLC級或更高級別，作為添加物的酸、堿、鹽盡量使用HPLC級別；

12. 色譜柱入口和出口安裝了2 μm篩板，為避免色譜柱堵塞，流動相應經0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾；

13. 流動相應該有效脫氣后再使用，以避免在系統中產生氣泡導致的泵和檢測器不穩定；

14. 純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染，純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時，24小時內應更換新的溶液。

D 轉換流動相的注意事項

1. 您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的，使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進行活化沖洗；

2. 純有機溶劑或有機溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換，不應直接替換，兩者之間應使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進行過渡，過渡溶劑體積不少于10倍柱體積；

3. 用某一種流動相代替上一種流動相時，應確保兩者互容；

E 色譜柱保存

1. 超過24小時的時間不使用色譜柱，將色譜柱保存在乙腈或甲醇中；

2. 操作時的流動相中若無酸、堿、鹽，可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存；

3. 操作時的流動相中若有酸、堿、鹽，應先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積，然后再用乙腈或甲醇沖洗，然后封存；

4. 使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封，以防止柱中溶劑揮發。

F 對樣品的要求

1. 用于進樣的樣品溶液須經0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾；

2. 如果樣品提取自復雜基質(比如動植物基質)，對提取液進行適當的純化處理，以避免污染色譜柱，影響分析效果和色譜柱壽命；

3. 安裝保護柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱，并預先吸附強保留物質，以避免其污染色譜柱。

G 色譜柱再生方法
當色譜柱壓強明顯升高時可對色譜柱進行再生處理；用相當于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱：10％甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇。該程序適用于反相色譜柱：C18, C8, PH, CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質堵塞引起，再生處理效果不明顯。

柱床體積計算方法：V=3.14*d2*L/4

d為色譜柱內徑，單位為cm；L為柱長，單位為cm。