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北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

PRODUCT DISPLAY

當前位置:北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)>>Endeavorsil(奮進)1.8 µm UHPLC柱>> 1.8μm 150 x 2.1mmEndeavorsil C18 柱

Endeavorsil C18 柱

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號:1.8μm 150 x 2.1mm

品       牌:DIKMA/迪馬科技

廠商性質:生產商

所  在  地:北京市

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更新時間:2024-10-09 11:55:25瀏覽次數:7273次

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C18色譜柱特點:更高的柱效,靈敏度和分離度,適用于超快速分離在保證高分離度的前提下減少分析時間,節省溶劑*的鍵合技術使它在分析速度,選擇性和分離度上得到*化的結果在高流速和高壓力下仍保持優異的柱性能能夠耐受高達1200 bar壓力

    EndeavorsilC18色譜柱1.8μm150x2.1mm特點

    1、更高的柱效、靈敏度和分離度,適用于超快速分離

    2、在保證高分離度的前提下減少分析時間,節省溶劑

    3、鍵合技術使它在分析速度、選擇性和分離度上得到*化的結果

    4、在高流速和高壓力下仍保持優異的柱性能

    5、能夠耐受高達1200bar壓力
 


    Endeavorsil(奮進)填料規格

Endeavorsil(奮進)填料規格

   
    超快的分析速度
 

色譜條件 樣品
流動相:乙腈:水=55/45 尿嘧啶
溫度:室溫 苯乙酮
檢測器:UV 254 nm 苯甲酸甲酯
  甲苯
 


    分離度對比
 

色譜條件 樣品
規格:50 x2.1mm, 尿嘧啶
流動相:乙腈/水=60/40  啡因
流速:0.5mL/min 苯酚
柱溫:室溫 甲苯
檢測器:UV 254 nm 丁苯
  O-三聯苯
  三亞苯
  正戊基苯

Endeavorsil 分離度對比

     EndeavorsilC181.8μm30x2.1mmUHPLC柱詳細介紹

    高流速下不失分離度
 

ndeavorsil(奮進)1.8 μm UHPLC柱高流速下不失分離度
 

    柱效測試報告

    Endeavorsil™(奮進)C18柱使用說明

    A色譜柱驗收

    檢查外觀是否完好;

    檢查柱子的規格型號,是否與您的需求相符;

    如果您想對新色譜柱的性能進行測試,可以按照柱性能測試報告上的條件進行測試。

    BC18色譜柱安裝

    該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配;

    為減小死體積,柱前和柱后的管線內徑應不超過0.01英寸(0.25mm);

    如果您使用的是PEEK管線,您應選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接;如果您使用的是不銹鋼管線,您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭,當使用不銹鋼接頭時,應確保管線與柱頭緊密結合后再固定韌環,這樣可以防止管線與色譜柱連接處產生死體積。

    C對流動相的要求

    該反相色譜柱,可以使用水或有機溶劑作為流動相,并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿、鹽;

    該色譜柱不能耐受純水或純水溶液,流動相中有機相的比例不應低于5%;

    該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0,流動相的pH值不應超過這一范圍,否則色譜柱性能和壽命會受到影響;

    對于緩和流動相,應確保不同溶劑間的良好互容,以免影響分析結果;

    對于有機溶劑-緩沖溶液體系,應確保緩沖鹽不會析出;

    不同流動相的黏度有差別,使用不同的流動相時,色譜柱產生的壓強會有差別;

    使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時,乙腈含量為20%時產生的壓強zui大;

    使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時,甲醇含量為50%時產生的壓強zui大;

    Diamonsil2的zui高承受壓強遠高于反相模式下可能產生的zui高壓強;

    在10-40℃之間,使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強并改善分離效果;

    用于流動相配制的溶劑應為HPLC級或更高級別,作為添加物的酸、堿、鹽盡量使用HPLC級別;

    色譜柱入口和出口安裝了2μm篩板,為避免色譜柱堵塞,流動相應經0.45μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾;

    流動相應該有效脫氣后再使用,以避免在系統中產生氣泡導致的泵和檢測器不穩定;

    純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染,純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時,24小時內應更換新的溶液。

    D轉換流動相的注意事項

    您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的,使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進行活化沖洗;

    純有機溶劑或有機溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換,不應直接替換,兩者之間應使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進行過渡,過渡溶劑體積不少于10倍柱體積;

    用某一種流動相代替上一種流動相時,應確保兩者互容;

    E色譜柱保存

    超過24小時的時間不使用色譜柱,將色譜柱保存在乙腈或甲醇中;

    操作時的流動相中若無酸、堿、鹽,可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存;

    操作時的流動相中若有酸、堿、鹽,應先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積,然后再用乙腈或甲醇沖洗,然后封存;

    使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封,以防止柱中溶劑揮發。

    F對樣品的要求

    用于進樣的樣品溶液須經0.45μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾;

    如果樣品提取自復雜基質(比如動植物基質),對提取液進行適當的純化處理,以避免污染色譜柱,影響分析效果和色譜柱壽命;

    安裝保護柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱,并預先吸附強保留物質,以避免其污染色譜柱。

    G色譜柱再生方法

    當色譜柱壓強明顯升高時可對色譜柱進行再生處理;用相當于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱:10%甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇。該程序適用于反相色譜柱:C18,C8,PH,CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質堵塞引起,再生處理效果不明顯。

    柱床體積計算方法:V=3.14*d2*L/4

    d為色譜柱內徑,單位為cm;L為柱長,單位為cm。

色譜柱規格 150 mm*4.6 mm 200 mm*4.6 mm 250 mm*4.6 mm
柱床體積 2.5 mL  3.3 mL 4.2 mL

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