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當(dāng)前位置:深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司>>臨床診斷試劑盒>>新篩>> Gd-IgA1新篩檢測(cè)試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌IBL/日本
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2024-11-22 07:39:11瀏覽次數(shù):1862次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)CAS | NA | 純度 | 99% |
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分子量 | 定量檢測(cè) | 分子式 | ELISA |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T |
貨號(hào) | 27600 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
主要用途 | 用于人血清和EDTA-血漿Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量檢測(cè) |
Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)ELISA檢測(cè)試劑盒
Gd-IgA1新篩檢測(cè)試劑盒
中文名稱 | Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)ELISA檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Gd-IgA1(Galactose-deficient IgA1)Assay Kit-IBL) |
產(chǎn)品貨號(hào) | 27600 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 96T |
檢測(cè)樣本 | 人血清和EDTA-血漿 |
適應(yīng)物種 | 人 |
預(yù)期用途 | 用于人血清和EDTA-血漿Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量檢測(cè) |
產(chǎn)品品牌 | 日本IBL |
供應(yīng)商家 | 深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司 |
Gd-IgA1檢測(cè)試劑盒預(yù)期用途
本產(chǎn)品僅供科研用,不用于臨床診斷。
Gd-IgA1新篩檢測(cè)試劑盒能用于人血清和EDTA-血漿Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量檢測(cè)。
檢測(cè)靈敏度 (0.488 ng/mL),檢測(cè)范圍 (1.56-100ng/mL)
Gd-IgA1試劑盒檢測(cè)原理
Gd-IgA1試劑盒是固相夾心ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法)。將*抗體包被酶標(biāo)板,加入樣品和標(biāo)準(zhǔn)品帶反應(yīng)孔中,作為*次反應(yīng)。 反應(yīng)后,加入HRP-綴合的二抗進(jìn)入板孔進(jìn)行第二次反應(yīng)。 洗去二次抗體后,將四甲基聯(lián)本胺(TMB)加入到反應(yīng)孔中并顯色。
Gd-IgA1試劑盒成分
1.預(yù)包被板: 96T x 1
2.酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗胰島素13G4小鼠IgG Fab') 0.2mL x 1
3.標(biāo)準(zhǔn)品: 人IgA1 0.3mL x 2
4.EIA緩沖液: 30mL x 1
5.標(biāo)記抗體稀釋液: 6mL x 1
6.顯色劑: 15mL x 1
7.終止液: 12mL x 1
8.濃縮洗滌液: 50mL x 1
Gd-IgA1檢測(cè)實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒沒(méi)有提供)
1.酶標(biāo)儀 2.微移液管及其槍頭
3.量筒及燒杯 4.去離子水
5.冰箱(4°C) 6.坐標(biāo)紙(log/log)
7.吸水紙 8.試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋)
9.洗瓶 (用于洗板) 10.孵育器(37±1℃)
11.一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記抗體和顯色劑)
Gd-IgA1試劑盒儲(chǔ)存條件
Gd-IgA1試劑盒在2-8℃保存,有效期見(jiàn)試劑盒外包裝
Gd-IgA1試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟
使用前,將所有試劑應(yīng)平衡至室溫,大約30min,充分混勻,確保試劑質(zhì)量無(wú)改變,標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品檢測(cè)必須同時(shí)進(jìn)行.
1.確定空白孔,并加入50ulEIA緩沖液。
2.確定樣本孔和標(biāo)準(zhǔn)品孔,并將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品50ul分別加入相應(yīng)的孔中
3.蓋板,室溫孵育60min,作為*次反應(yīng),
4.洗板,倒去孔內(nèi)反應(yīng)液,按要求加入預(yù)先準(zhǔn)備好的洗滌液(每孔不少于350ul),,再棄去廢液.重復(fù)洗板4次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
5.準(zhǔn)備標(biāo)記抗體,并將每孔中加入50ul 準(zhǔn)備好的標(biāo)記抗體
6.蓋板室溫孵育30min作為第二次反應(yīng)
7.洗板,倒去孔內(nèi)反應(yīng)液,按要求加入預(yù)先準(zhǔn)備好的洗滌液(每孔不少于350ul),,再棄去廢液.重復(fù)洗板5次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
8.每孔加入50ulTMB溶液
9.黑暗中室溫孵育30min
10.每孔加入50ul 終止液終止反應(yīng)
11.讀取OD值:將板底污物清除,并保證板孔內(nèi)無(wú)氣泡,以空白孔為對(duì)照進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的測(cè)量。測(cè)量在450nm處進(jìn)行,參考波長(zhǎng)600-650nm。
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