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當(dāng)前位置:深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司>>人傳染病檢測(cè)>>抗體檢測(cè)>> 登革熱IgG/IgM/NS1抗原抗體檢測(cè)試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌Cortez/美國(guó)
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2024-11-20 19:32:14瀏覽次數(shù):1638次
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主要用途 | 檢測(cè)血清或全血中登革熱IgG與IgM抗體和NS1抗原 |
此產(chǎn)品是科研用途,不屬于醫(yī)療器械
登革熱檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)快速)
產(chǎn) 品 名 稱(chēng) | 編 號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià) 格 | 方 法 | 備 注 | |
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登革熱抗體(分測(cè))(卡) | IgG/IgM | 173106p | 25T/kit | 詢(xún)價(jià) | 金標(biāo)快速 | 美國(guó)原裝(FDA認(rèn)證) |
登革熱NS1 | 抗原 | 173110-25 | 25T/kit | 詢(xún)價(jià) | 金標(biāo)快速 | 美國(guó)原裝(FDA認(rèn)證) |
每年的5-10月,是登革熱等蚊媒傳染病的高發(fā)期,特別在福建廣東等中南沿海,近馬來(lái)西亞等國(guó)家,更是有輸入傳播的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),臺(tái)風(fēng)會(huì)造成多個(gè)城市的內(nèi)澇積水,如果再時(shí)值伊蚊活動(dòng)的高峰期,登革熱等蚊媒傳染病的病例可能會(huì)爆發(fā)式增長(zhǎng),需要引起疾控部門(mén)的警惕!
登革熱IgG/IgM
(cat.73106p-25)
檢測(cè)血清或全血中登革熱IgG與IgM抗體
僅供體外診斷使用
使用目的:
cortez診斷系列——登革熱IgG/IgM/NS1抗原抗體檢測(cè)試劑盒,登革熱IgG/IgM聯(lián)合快速檢測(cè)卡,是用來(lái)定性檢測(cè)人血清、血漿、全血中的登革熱IgG和IgM抗體,本實(shí)驗(yàn)提供了不同的抗登革熱IgG、抗登革熱IgM檢測(cè)系統(tǒng),而且可用于推測(cè)性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染,本實(shí)驗(yàn)僅供體外診斷使用。
原理:
血清、血漿與全血均可在本實(shí)驗(yàn)中使用。當(dāng)加入樣本后,樣本里的IgM與IgG抗體會(huì)與包被的重組登革熱包膜蛋白的藍(lán)色微粒反應(yīng)。當(dāng)樣品/微粒混合物沿試驗(yàn)卡流動(dòng),抗登革熱IgG或IgM抗體微粒復(fù)合物被試驗(yàn)卡上相應(yīng)的IgG和IgM測(cè)試帶捕獲,在試驗(yàn)卡的IgG或IgM的區(qū)域上出現(xiàn)灰至深藍(lán)色的帶。帶的強(qiáng)度取決于樣品中存在的抗體量。在測(cè)試區(qū)(IgG或IgM)的顯色均應(yīng)認(rèn)為是陽(yáng)性的特異性抗體類(lèi)型(IgG或IgM),紅色的質(zhì)控線(xiàn)應(yīng)在試驗(yàn)卡上出現(xiàn),表明實(shí)驗(yàn)有效。
試劑的貯存和保質(zhì)期:
登革熱IgG/IgM/NS1抗原抗體檢測(cè)試劑盒在2-30℃下貯存,不要將試劑置于陽(yáng)光直射的地方,只取實(shí)驗(yàn)所需的測(cè)試卡,測(cè)試卡要立即使用。試劑應(yīng)于保質(zhì)期前使用。
樣品的收集:
常規(guī)收集血液, 全血樣品應(yīng)馬上使用。血清與血漿若不能馬上使用,應(yīng)在2-8℃下離心處理,貯存超于3天,樣本應(yīng)在-20℃下凍存樣品。
試劑盒的構(gòu)成:
25T測(cè)試卡
1份產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
裝有稀釋液的滴瓶1支
25支1 ul的塑料樣品移動(dòng)環(huán)
登革熱NS1快速檢測(cè)試劑盒
(美國(guó)cortez 貨號(hào)173110-25 規(guī)格:25T)
預(yù)期用途
此免疫層析條可用于人血清中NS1的定性檢測(cè)。它可以在IgG和IgM抗體出現(xiàn)之前對(duì)人血清中的登革熱病毒進(jìn)行早期診斷。
實(shí)驗(yàn)原理
登革熱NS1快速檢測(cè)是基于人血清中NS1抗原檢測(cè)的免疫試驗(yàn)。試驗(yàn)區(qū)纖維膜上包被有NS1特異性抗體,還設(shè)置了獨(dú)立的質(zhì)控區(qū),以確保試驗(yàn)的有效性。試驗(yàn)中,將樣本直接加至樣本加樣區(qū),然后將其放置在含有3滴緩沖液的貯存孔內(nèi),樣本與緩沖液混合,然后與膠體金結(jié)合的NS1特異性單抗反應(yīng),液體在纖維膜上移動(dòng)(毛細(xì)血管作用),與纖維膜上包被的抗NS1抗體反應(yīng),如果樣本中存在抗原,試驗(yàn)區(qū)就會(huì)出現(xiàn)紅色條帶,如果試驗(yàn)操作正確,質(zhì)控區(qū)也會(huì)出現(xiàn)紅色條帶,則表示試驗(yàn)有效
整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程大約30min。
試劑盒組成
1. 快速檢測(cè)條:25人份
2. Chase緩沖液,1瓶,6ml,室溫貯存
3. 64個(gè)貯存微孔
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Conclusions This study combined quantitative and qualitative methods to establish a set of indicators for assessing me risk of localansmission of dengue feVer in GuangdongProVillce,detemline d scientific and reasonable weight Values for each factor of t11e assessment indicator system,and obtained a risk evaluation model suitable for the characte“stics of dengue feVer preVention and V conn.0l in Guangdong.The nine ftorS wittl reIatiVely highest ovemll r.sk vaIues in the risk System for Iocal transmission of dengue佗Ver in Guangdong Province were identified as mosquito Vector densilocal incidence in me region in previous yearS,imported casesDm epidemic-related coun廿ies,Iocal infection cases in neighboring regions in tIle paSt three years, mosquit0 Vector caage,“sk in dengue epidemic regions(A SEAN counies/regions),number of intemational flight arriVals f沁m epidemic-related coun仃ies,aVerage temperature and population densi.
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