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藥品穩定性試驗箱相關介紹及操作說明

閱讀:1984        發布時間:2015/3/18
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藥品穩定性試驗箱相關介紹及操作說明:

      藥品穩定性試驗箱用于制藥業和藥物科研單位對藥品的穩定性試驗和檢測。是生物制藥業通過GMP認證的*檢測設備之一。嚴格按照2000版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造。

型號(帶有光照):BY-150GA或BY-250GA
控溫范圍:0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)
溫度波動度/均勻度:±0.5℃/±2℃
濕度范圍/偏差:40~90%RH/±3%RH
照度誤差:小于或等于正負500LX

控制制方式:調溫調濕方式

電源:AC 220V+-10% 50HZ
制冷系統:壓縮機直接制冷,進口全封閉壓縮機
控制器:A系列:  觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數顯控制器
傳感器:溫度:Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器
內箱尺寸(mm)  W×D×H 500×500×600     550×570×800
外型尺寸(mm)   W×D×H   620×800×1600    670×870×1700
載物托盤 (標配) : 2塊
安全裝置:壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統
備注
 1、具有自動補水功能,配有小水泵。 
 2、配有RS232通訊接口。

任何機器都離不開好的操作與維護,所以在此普桑達小編簡單的說明一下操作中用戶應該怎樣做?

A、藥品穩定性試驗箱操作
1、接通試驗箱供電電源。
2、打開電源開關。
3、設置超溫保護溫度值,一般將其設為高于工作溫度10-20℃左右。
B、溫濕度記錄儀參數設置
1、在儀表通電后,按下功能鍵,既可對儀表進行規定范圍內任意值設定。
2、打印參數設置范圍
t:打印周期,單位分,t=0為停止打印;
年份,01~99;
分鐘,0~59;
小時,0~23;
月份,1~12;
日期,1、3、5、7、8、10、12月為31天,4、6、9、11為30天,2月為29天。
C、注意事項
1、操作藥品穩定性試驗箱應有專人負責,應經常注意設備運行狀態;
2、應經常觀察加濕儲水容器的水位高低,以避免缺水。

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