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氣相色譜法測(cè)定葡萄內(nèi)酯中的溶劑殘留

檢測(cè)樣品:葡萄內(nèi)酯

檢測(cè)項(xiàng)目:溶劑殘留

方案概述:由于在合成過(guò)程中使用了丙酮、甲醇、吡啶溶劑,上述溶劑可對(duì)人體產(chǎn)生危害,因此產(chǎn)品中溶劑的殘留量應(yīng)控制在人用藥品注冊(cè)技術(shù)規(guī)范協(xié)調(diào)大會(huì)(ICH)規(guī)定范圍內(nèi)。本實(shí)驗(yàn)參照《中國(guó)藥典》2005年版二部附錄殘留溶劑測(cè)定法的指導(dǎo)原則,采用毛細(xì)管氣相色譜法,同時(shí)測(cè)定上述3種有機(jī)溶劑,方法簡(jiǎn)便、可靠。

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更新時(shí)間2020年12月28日

上傳企業(yè)南京科捷檢測(cè)科技發(fā)展有限公司

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葡萄內(nèi)酯是從柑桔屬植物中分離得到的香豆素類化合物,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道葡萄內(nèi)酯具有顯著的抗腫瘤、神經(jīng)保護(hù)、抗炎和清除自由基等活性。藥理實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)葡萄內(nèi)酯具有促進(jìn)胃腸動(dòng)力作用,其作用機(jī)理為抑制乙烯膽堿酯酶,很可能成為新藥候選化合物,但其在植物中的含量較低,影響對(duì)葡萄內(nèi)酯的開(kāi)發(fā)利用。結(jié)合手性合成的新研究成果,本室提出了全新的合成路線,以香葉醇和傘形酮為初始原料,通過(guò)氯代、成醚反應(yīng)合成葡萄內(nèi)酯。

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