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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>普通試劑>48T/96T 小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)ELISA試劑盒

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48T/96T 小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)ELISA試劑盒

參考價 1800
訂貨量 ≥1
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上海研謹生物科技有限公司提供RT-PCR技術服務、細胞培養技術服務、原位雜交技術服務、免疫沉淀技術服務、Western Blotting技術服務、PCR實驗服務,并為廣大科研用戶提供各種高品質的化學試劑、生物學試劑、免疫學檢測,ELISA試劑盒、生化試劑盒、分析標準品、對照品、標準物質、食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產品、獸藥殘留檢測試劑、細胞培養服務等,應用覆蓋藥物分析領域、食品安全領域、聚合物研究領域、環境監測領域,客戶廣泛分布于食品、制藥、第三方檢測、環境測試機構、化工、科研院校、生物工程等行業。

主營:

1生化試劑、標準品對照品、標準物質、

2.ELISA試劑盒、分離液、分離液試劑盒

3.細胞:*細胞、國產腫瘤細胞、國產正常細胞、腫瘤耐藥細胞

4.食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產品、獸藥殘留檢測試劑

5.耗材:常用實驗耗材、移液器


公司主營: 各種實驗代做:WB代做,免疫組化,PCR代做,細胞檢測,食品安全檢測試劑,獸藥殘留檢測試劑,動物疫病類檢測,銷售高品質標準品,對照品,ELISA試劑盒,細胞,血清,等等

小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)水平

實驗原理

   本試劑盒用雙抗夾心酶聯免疫ELISA測定標本小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)水平。用純化的小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗原包被微孔板,制成固相抗原可與樣品中淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)相結合經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

7. 溫育:操作同3

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)陰性

  陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為小鼠淋巴細胞脈絡叢腦膜炎抗體(LCM Ab)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

保存條件及有效期

1試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月



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