AC25L434 外泌體分離試劑盒(SEC法)
參考價 | ¥3880.00 |
- 公司名稱 和元李記(上海)生物技術有限公司
- 品牌Life-iLab/李記生物
- 型號AC25L434
- 所在地上海市
- 廠商性質生產廠家
- 更新時間2024/11/26 16:44:19
- 訪問次數 49
4T | 3880.00元 | 999 件可售 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 4T |
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貨號 | AC25L434 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
產品描述
本試劑盒基于分子排阻色譜原理(SEC法),通過分子大小差異實現(xiàn)外泌體分離,具有操作簡便、高純度和高回收率的優(yōu)點,特別適用于大體積樣本的外泌體分離。分離的外泌體可用于 WB 分析、NTA 或納米流式粒徑分析、電鏡檢測、組學研究及細胞和動物實驗中的功能研究。本試劑盒常用于細胞培養(yǎng)上清、尿液等大體積樣本,也適用于血清、血漿等樣本。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
外泌體分離試劑盒(SEC法) | AC25L434 | 4T |
產品組分
組分 | 4T | 保存條件 |
A. Exosome Purification Column(10mL) | 4個 | 4°C |
B. Column Adapter(10mL) | 4個 | 常溫 |
運輸與保存
常溫運輸。組分A在4℃保存,組分B常溫保存,有效期12個月。
使用方法
自備儀器、試劑與耗材:高速冷凍離心機、離心管、超濾管(MWCO:50 kDa)、PBS(現(xiàn)配現(xiàn)用,0.2um 過濾,超聲或真空脫氣)、20%乙醇(現(xiàn)配現(xiàn)用,0.2um 過濾,超聲或真空脫氣)、純化柱固定器(自行購買或者合適的固定試管鐵架臺,以避免操作過程中發(fā)生晃動)
1. 樣品預處理
(1) 去除細胞:將樣品在 4℃、300g 離心 5 min,轉移上清至新離心管;無細胞樣本可跳過此步驟。
(2) 去除細胞及碎片:4℃、2,000g 離心 10 min,轉移上清至新離心管。
(3) 去除大體積顆粒:步驟 (2)得到的上清,在 4℃、14,000g 下離心 30 min,轉移上清至新離心管。
2. 純化柱預處理
(1) 將外泌體純化柱(Exosome Purification Column(10mL))安裝在純化柱固定器上,下方放置廢液槽。讓純化柱在室溫(18-25℃)平衡至少 30 min;溫度過低或過高會影響分離效果。
(2) 檢查純化柱下端是否充滿液體,如無空氣可跳過此步驟;若有空氣,將純化柱倒置,打開下端密封帽,用移液器或注射器注入水或 20% 乙醇頂出空氣,使密封帽中充滿液體后重新蓋上,并放回固定器。
(3) 打開純化柱頂蓋,再打開下端密封帽,棄去封柱液(可倒掉或用移液器吸出),將純化柱適配器(Column Adapter (10 mL))連接到純化柱,從頂部加入 2 倍柱體積(20 mL)PBS 進行平衡,至下端無溶液流出。清洗過程中確保頂部篩板始終保持濕潤。完成后,蓋上底端密封帽,斷開適配器,并加入 1 mL PBS 備用。
注:
① 每次操作前應先打開純化柱上蓋,再打開下端密封帽,以避免空氣進入,影響分離效果。
② 分離過程中確保純化柱頂部篩板始終濕潤,以保持最佳分離效果。
③ 向純化柱中加入大體積溶液時,可將適配器連接到純化柱,將溶液加入到適配器中。
④ PBS 建議新鮮配制并通過 0.2 μm 濾膜過濾,或使用商業(yè)的無菌 PBS 以防微生物或顆粒污染。PBS使用前必須平衡至室溫,以避免純化柱中出現(xiàn)氣泡影響分離效果。
3. 分離外泌體
(1) 樣品上樣:移除純化柱中的 PBS,在上方加入 1 mL 樣本;如樣本不足 1 mL,可用 PBS 補至 1 mL,混勻后上樣。取下純化柱底部密封帽,待樣本全部進入純化柱后再加 PBS。
注:
① 如樣本體積超過 1 mL,建議用 50 kDa 超濾管將樣本濃縮至 1 mL,濃縮倍數不超過 20 倍(具體操作見超濾管使用說明書)。
② 對于高粘度樣本(如血漿、血清、高粘度胸腹水等),可取 0.5 mL 樣本用 PBS 稀釋至 1 mL,混勻后上樣。
③ 待樣品進入篩板后再加入 PBS,以避免樣品被稀釋影響分離效果。
(2) 外泌體分離:在純化柱下方放置 1.5 mL 離心管,向上方加入 0.5 mL PBS,待下方收集到 0.5 mL 餾分后,繼續(xù)加入 0.5 mL PBS,并更換新的 1.5 mL 離心管收集。按流出順序標記各餾分管編號。
(3) 外泌體收集:收集 4、5、6、7、8 號餾分管以獲得外泌體,其中 5、6、7 號餾分管的外泌體濃度更高。可直接對收集液測定外泌體顆粒數和蛋白濃度。
(4) 外泌體濃縮:測定外泌體顆粒濃度和蛋白濃度后,根據后續(xù)實驗需求,可選擇是否進行濃縮。如需濃縮,建議使用 MWCO 50 kDa 的超濾管,在 4,000g 離心至所需體積即可。
4. 純化柱維護
(1) 收集所有餾分后,將適配器連接至純化柱,從頂部加入至少 2 倍柱體積(20 mL)PBS清洗純化柱,至下方無溶液流出。
(2) 繼續(xù)加入 1.5 倍柱體積(15 mL)20% 乙醇清洗,至下方無溶液流出。
(3) 最后,取下適配器,向純化柱中加入 3 mL 20% 乙醇封閉液,安裝純化柱頂蓋,并在密封帽中填滿 20% 乙醇,蓋到純化柱下端出口,于 4℃直立保存。
注意事項
1. 本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。
2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3. 新購買或使用后的純化柱,上篩板和白色瓊脂糖微球之間可能會出現(xiàn)一定的空隙,這是儲存和使用過程中凝膠沉降造成的,并不影響純化柱的性能,將上篩板向下推至無空隙即可正常使用。
4. 本試劑盒常用于細胞培養(yǎng)上清、尿液等大體積樣本,也適用于血清、血漿等樣本。其他微量珍貴樣本,請向本公司技術人員咨詢。
5. 純化柱保存在封閉液中,封閉液為 20%乙醇。20%乙醇建議現(xiàn)配現(xiàn)用,同時經 0.2um 濾膜過濾、超聲或真空脫氣,避免造成純化柱出現(xiàn)大量氣泡,影響分離效果。
6. 每次純化柱使用前需要使用無菌并平衡至室溫的 PBS 清洗。PBS建議現(xiàn)配現(xiàn)用,同時經 0.2um 濾膜過濾、超聲或真空脫氣,避免造成純化柱出現(xiàn)大量氣泡,影響分離效果。
7. 純化柱中間不能有氣泡,使用前后需認真檢查,避免影響實驗。
8. 純化柱可以反復利用,但是多次使用會影響效果,建議重復使用不超過5次。
9. 當分離的外泌體進行 NGS 或者其他組學分析時,為避免交叉污染,建議每個樣品使用一支新的純化柱。
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本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。