AC16 人心肌細(xì)胞
- 公司名稱 上海復(fù)祥生物科技有限公司
- 品牌 復(fù)祥生物
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/11/25 16:26:41
- 訪問次數(shù) 44
聯(lián)系方式:李經(jīng)理15000266580 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
ATCC 細(xì)胞,細(xì)胞系,細(xì)胞株,腫瘤細(xì)胞,細(xì)胞,ATCC 菌種,CMCC 菌種,標(biāo)準(zhǔn)菌株,質(zhì)控菌種,微生物菌種,菌株,菌種
供貨周期 | 一周 | 貨號 | XF1280 |
---|
AC16 人心肌細(xì)胞
AC16 人心肌細(xì)胞
AC16細(xì)胞說明書
產(chǎn)品信息
細(xì)胞名稱 | 人心肌細(xì)胞;AC16 |
細(xì)胞別稱 | AC16; AC16 [Human hybrid cardiomyocyte] |
產(chǎn)品規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣 |
培養(yǎng)體系 | DMEM高糖培養(yǎng)基+10% FBS+1% P/S |
傳代比例 | 1:2~1:3 |
消化時(shí)間 | 1-3min |
凍存條件 | 無血清細(xì)胞凍存液(科研級) |
培養(yǎng)環(huán)境 | 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃。 |
注意事項(xiàng) | 收集細(xì)胞瓶中培養(yǎng)基做過渡對比培養(yǎng) |
常溫細(xì)胞收貨后處理方法
1. 收到細(xì)胞后,首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)基外溢、渾濁等現(xiàn)象,請及時(shí)拍照并與我們聯(lián)系。
2. 用75%酒精對培養(yǎng)瓶表面進(jìn)行消毒處理,將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)2~4 h,以恢復(fù)細(xì)胞狀態(tài)。
3. 靜置完成后,取出培養(yǎng)瓶,顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)前三天照片為重要售后依據(jù)。如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常請及時(shí)與我們聯(lián)系,如果細(xì)胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認(rèn)為收貨良好。
4. 若細(xì)胞密度超過80%,則可以根據(jù)提供的細(xì)胞培養(yǎng)步驟進(jìn)行傳代或凍存;若細(xì)胞密度未達(dá)到80%,收集瓶中培養(yǎng)基,留6mL培養(yǎng)基,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
凍存細(xì)胞收貨后處理方法
1. 收到細(xì)胞后,首先觀察泡沫箱中干冰是否有剩余,凍存管是否完好,是否有解凍情況,若發(fā)現(xiàn)干冰汽化或凍存管有解凍現(xiàn)象,請及時(shí)拍照并與我們聯(lián)系。如果細(xì)胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認(rèn)為收貨良好。
2. 復(fù)蘇第一管如有活性、狀態(tài)問題及時(shí)與我們聯(lián)系,會有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第 二管。
特別說明:未與我方聯(lián)系,擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1. 復(fù)蘇細(xì)胞:從液氮灌中或-80℃冰箱中查找到需要復(fù)蘇的細(xì)胞,水浴鍋提前打開預(yù)熱37℃。
1) 將查找到的凍存細(xì)胞在37℃水浴中迅速搖晃解凍;
2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的離心管中,1000rpm 離心 5min;
3) 棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻,接種于T25培養(yǎng)瓶中(或6cm皿中),培養(yǎng)過夜,第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2. 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1) 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次;
2) 加1-2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后,加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化;
3) 輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出至離心管中,1000rpm離心5-8min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻;
4) 按5-6mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含5-6 mL培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中或者培養(yǎng)瓶中。
(即1個T25傳代接種至2~3個T25或者2~3個直徑為6cm的培養(yǎng)皿)
3. 細(xì)胞凍存:細(xì)胞收集參照傳代步驟1~2,按凍存數(shù)量加入無血清凍存液后直接放-80℃冰箱過夜,后續(xù)可轉(zhuǎn)入液氮罐中長期保存。
關(guān)于細(xì)胞株售后服務(wù)
一、細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
2. 細(xì)胞污染問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi),給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,核實(shí)后重發(fā);
3. 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,(需提供真實(shí)清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),重發(fā);
4. 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后24小時(shí)后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
5. 細(xì)胞活性問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,核實(shí)后予重發(fā);
6. 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2、3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題時(shí)照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進(jìn)行協(xié)商處理或者按合同價(jià)的50%收費(fèi)重發(fā)。
二、細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1. 客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
2. 客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3. 非本庫推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4. 細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6. 細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7. 視具體情況而定。
相關(guān)分類
該廠商的其他產(chǎn)品
相關(guān)技術(shù)文章
- 細(xì)胞學(xué)堂 | 細(xì)胞又雙叒叕聚團(tuán)了
- 上海研域生物把控原代細(xì)胞能正常
- 細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)
- 關(guān)于人原代細(xì)胞的相關(guān)介紹
- 一作專訪 | 首都醫(yī)科大學(xué)博士深
- 哪些因素會導(dǎo)致細(xì)胞死亡?
- 原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用及優(yōu)缺點(diǎn)
- 關(guān)于原代細(xì)胞的相關(guān)特點(diǎn)講述
- 直播答疑 | 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)
- 培養(yǎng)基優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)流程及案例