豬前脂肪細胞
| 參考價 | ￥1-￥6200/件 |
- 公司名稱 上海研生實業有限公司
- 品牌其他品牌
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質經銷商
- 更新時間2024/11/5 8:43:48
- 訪問次數 105
聯系方式：張先生15201736385 查看聯系方式
聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | YS-01X7013 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
脂肪組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7013 |
細胞簡介：
豬前脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞：一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞；另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細胞呈圓形，已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞，與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞，在演變的過程中不斷吸收脂質，最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的豬前脂肪采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的豬前脂肪經油紅O染色檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
細小病毒(PPV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
細小病毒(PPV)核酸試劑盒 48T
偽狂犬病毒(PRV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
偽狂犬病毒(PRV)核酸試劑盒 48T
小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA 試劑盒
Rat visceral adipose specific serine protease inhibitor (vaspin) ELISA Kit 大鼠內臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒
Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKit 人血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒 進口分裝
HumanAquaporin2,AQP-2試劑盒人水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒
植物乙酰乙酰轉移酶(ACAT)活性熒光定量試劑盒20次
Humaissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit人組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒
p53依賴細胞凋亡調節蛋白抗體
琥珀酸脫氫酶的組合因子1抗體
SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein
Fe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原 0.5mgFe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原)
TXN2重組人 Thioredoxin-2 / TXN2 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 標簽)
EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白
Fe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原 0.5mgFe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原)
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (His 標簽)
SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein
EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白
TXN2重組人 Thioredoxin-2 / TXN2 蛋白 (His 標簽) Protein
豬前脂肪細胞大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒 ，英文名： hs-CRP ELISA Kit
Mouse FMS like tyrosine kinase 3 (Flt3) ELISA Kit 小鼠FMS樣酪激酶3(Flt3)試劑盒
ELISA 小鼠心肌鈣蛋白T(mouse c) 進口分裝
CLIAKitforLDL(Humanlowdensitylipoprotein)ELISAKit人低密度脂蛋白
通用型LB細菌培養液500毫升
ELISAKitLMA猴抗肝細胞膜抗體
采購中心
化工儀器網