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化工儀器網>產品展廳>分析儀器>數據處理設備>實驗室信息管理系統(LIMS)> 盛元廣通醫藥行業實驗室設備管理系統

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盛元廣通醫藥行業實驗室設備管理系統

參考價 300000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京盛元廣通科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市海淀區中關村大街1號
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2024/9/11 11:20:54
  • 訪問次數 45

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京盛元廣通科技有限公司位于北京市海淀區中關村*園區,主要從事互聯網+智慧實驗室生態管理云平臺、大數據開發等業務。公司擁有經驗豐富的技術研發團隊與科技領域專家,自主研發的LIMS實驗室管理系統可提供智能化、科學化、專業化的實驗室精細管理系統,全面實現實驗室儀器設備、耗材、危險品、繳費、數據成果報告等標準化、信息化、無紙化辦公。完善的售后服務,從軟件應用到網絡安全防護,讓每一位客戶用得安心,把精力更專注于實驗課題項目的研究工作。              

實驗室管理系統,LIMS系統

應用領域 環保,食品,生物產業,能源,綜合

盛元廣通醫藥行業實驗室設備管理系統是一種集成了設備管理、樣品管理、數據管理、流程管理等多種功能于一體的軟件系統。它基于現代信息技術,通過數字化、流程化、規范化的管理方式,幫助實驗室實現高效、精準的設備管理。下是該系統在儀器設備采購、驗收、安裝、校驗、標識、使用、維護和保養、維修、變更轉移或調撥、報廢以及文檔保存等方面的功能說明:

 

1. 儀器設備采購

實驗室根據實際需求,向相關部門提交采購申請,并附上詳細的采購計劃和市場調研報告。采購申請需經過嚴格的審批流程,包括實驗室負責人、財務部門、上級主管部門等多層次的審核,確保采購計劃的合理性和合規性。與供應商簽訂采購合同,明確設備的技術指標、交貨期、付款方式、售后服務等條款,確保雙方權益。

 

2. 儀器設備驗收

對驗收合格的儀器設備進行入庫登記,記錄設備名稱、型號、規格、生產廠家、購入日期、驗收人員等信息。為每臺儀器設備分配*一的資產編號或條形碼,以便后續管理和追溯。根據儀器設備的特性和使用要求,選擇合適的存放位置和方式。對于精密儀器和高值設備,設置專門的存放區域并采取必要的防護措施。定期對庫存儀器設備進行盤點和清查,確保賬物相符。對于長期未使用的儀器設備,定期進行檢查和維護保養,以防止設備老化或損壞。根據驗收結果填寫驗收報告,驗收報告應詳細、客觀、準確地反映儀器設備的實際情況。對于驗收合格的儀器設備,辦理入庫手續并投入使用;對于驗收不合格的儀器設備,按照合同規定進行退貨、換貨或索賠處理。將驗收不合格的情況及時報告給相關部門。

 

3. 儀器設備安裝

了解設備型號、安裝要求,制定安裝計劃,準備安裝工具和材料。根據實驗室布局和設備特性選擇合適的安裝位置。按照設備制造商的規范進行安裝和調試,確保設備正常運行。

 

4. 儀器設備校驗

根據儀器設備的種類、用途、使用頻率以及相關法律法規和標準校驗周期應根據儀器設備的穩定性、使用環境、測量準確度要求等因素來確定。在校驗過程中,及時、準確地記錄各項校驗數據,包括校驗日期、環境條件、標準器讀數、被校驗設備讀數等。根據校驗記錄和標準規定,評定校驗結果的合格性。如果超出誤差范圍,則需要分析原因并采取相應的措施。將校驗結果以書面形式記錄在校驗記錄單上,包括校驗結論、評定人簽名等信息。將校驗記錄、標準器檢定證書等相關文件整理歸檔,便于后續查閱和管理。

 

5. 儀器設備標識

對每臺儀器設備進行標識管理,根據校驗結果粘貼相應的標識(如合格證、準用證、停用證等)。實驗室定期對校驗標識進行檢查和維護,如發現標識損壞或模糊不清,應及時更換。實驗室建立儀器設備校驗系統檔案,記錄每臺設備的校驗歷史、校驗結論和標識狀態等信息。當儀器設備的校驗狀態發生變化時(如校驗合格、不合格、超過有效期等),應及時更換相應的校驗標識,并確保檔案記錄得到更新。

 

6. 儀器設備使用

1. 用戶首先需要在系統中注冊賬號,并根據角色分配相應的權限。預約用戶、管理員和系統管理員等不同角色擁有不同的操作權限。

2. 系統中可查看設備的開放信息、預約情況、詳細介紹以及實驗室公告等,預約用戶可以選擇需要使用的設備、預約時間段,并填寫必要的預約信息(如實驗項目、使用人員等)。系統會根據設備的狀態和用戶權限自動判斷是否允許預約。

3. 部分設備可能需要經過審批才能正式預約成功。審批流程可以是一層級或多層級的,具體取決于實驗室的管理規定。審批通過后,預約將正式生效。

4. 提交預約申請后,系統會生成預約記錄并通知相關人員(如管理員、設備負責人等)。同時,預約用戶也會收到預約成功的通知和提醒。

5. 在預約時間段內,預約用戶憑預約記錄使用設備。使用完畢后,需要進行核銷操作以確認設備已歸還并結束預約。核銷方式可以是管理員掃碼核銷或自助掃碼核銷等。

 

7. 儀器設備維護和保養

建立設備臺賬,包括設備基本信息、驗收報告、操作規程、維護保養記錄、故障維修記錄等。使用設備前進行登記,記錄使用時間、使用人員、實驗內容等信息。設備出現故障時,及時填寫故障報修單,聯系維修人員進行維修。維修完成后,操作人員應確認設備恢復正常并簽字確認。定期對儀器設備進行檢查、保養和維修,以預防故障的發生。

 

8.儀器設備變更轉移或調撥

申請審批階段當某個實驗室或部門需要變更、轉移或調撥儀器設備時,需首先向設備管理部門提交書面申請。申請中應明確說明變更轉移或調撥的原因、目的、設備清單、接收方信息等內容。設備管理部門在收到申請后,會對申請進行審核,評估變更轉移或調撥的必要性和合理性。

 

執行階段經過初步審核后,設備管理部門會將申請提交至上級管理部門進行審批。對于重大設備或涉及資金較大的變更轉移或調撥項目,還可能需要經過更高級別的審批流程,一旦申請獲得批準,設備管理部門將負責協調相關實驗室或部門進行設備的變更轉移或調撥工作。這包括設備的拆卸、運輸、安裝、調試等環節。在執行過程中,設備管理部門應確保設備的完好無損,并督促接收方按照操作規程進行設備的接收和使用。

 

驗收與歸檔設備變更轉移或調撥完成后,設備管理部門應組織相關人員進行驗收工作。驗收內容包括設備的數量、型號、性能等是否符合要求,以及設備的安裝調試是否到位。驗收合格后,設備管理部門應及時更新設備臺賬和檔案資料,確保設備信息的準確性和完整性。同時,還應將相關文件資料歸檔保存,以備后續查閱和使用。

 

9. 儀器設備報廢

使用科室或設備管理部門發現設備符合報廢標準時,應提出書面報廢申請,并填寫報廢申請單。報廢申請需逐級審批。一般情況下,先由使用科室負責人審批,再提交至設備管理部門審核。對于價值較高或重要的設備,還需經醫院管理層或上級管理部門審批。設備管理部門應建立完善的報廢記錄檔案,記錄每臺設備的報廢原因、處理方式、處理結果等相關信息。報廢記錄應定期歸檔保存,以備后續查閱和審計。

 

10. 儀器設備文檔的保存

將設備相關文檔進行分類歸檔,明確文檔的收集、整理、歸檔、借閱、銷毀等各個環節的管理要求。定期對文檔進行審查,確保文檔的完整性和準確性及時更新相關文檔。采用電子化管理方式保存文檔,便于查詢和共享。

 

11.數據管理

對實驗室產生的各種數據進行存儲和查詢,包括實驗數據、分析結果、報告等。提供數據分析工具,幫助實驗室人員深入挖掘數據價值,生成規范的實驗報告。

 




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