應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
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HEK-293T 人胚腎細胞
HEK-293T【293T】 | |
l 細胞鑒定 | STR鑒定已通過 |
l 細胞來源 | 國家資源庫 |
l 細胞背景 | HEK-293T細胞是293T(293tsA1609neo)細胞系(ATCC CRL-11268)的衍生物。細胞持續表達SV40抗原,該細胞常用于轉染實驗,轉染效率較高。(轉染一般以50%密度鋪板,待細胞剛剛貼到皿壁上后(一般8-10小時),即可進行轉染操作) |
l 細胞特性
| 1) 來源:人胚胎腎臟 2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長,貼壁能力較弱 3) 含量:>1x106 細胞數 4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 5) 用途:僅供科研使用 |
l 培養條件: | 1) 準備DMEM(推薦awcell-0001)培養基;優質胎牛血清,10%;L-谷氨酰胺(2mM)1%;NEAA 1% ; 雙抗 1% 2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。 |
l 注意事項:
| 該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法: 1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。 2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10?S的培養基來終止消化。 3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。 人胚腎細胞293T細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。 |
l 運輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。 常溫(2) T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。 |
l 生物安全: | 1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。 |
HEK-293T細胞,也稱為人胚腎細胞293T,是一種經過基因工程改造的細胞系,源自人胚胎腎細胞。這種細胞系因其高轉染效率而被廣泛用于生物醫學研究,特別是在基因表達、蛋白質生產方面。293T細胞是HEK-293細胞株的一個衍生株,通過插入SV40 T-抗原基因而獲得,這使得它們在轉染外源DNA時表現出更高的效率。
HEK-293T細胞具有上皮細胞的形態特征,并且是貼壁生長的。然而,它們的貼壁能力相對較弱,因此在培養過程中可能會遇到細胞脫落的問題。為了改善貼壁,有時會在培養前使用明膠對培養容器進行預處理。這些細胞在略微偏酸性的環境中生長得更好,通常在含有10%胎牛血清的DMEM培養基中培養,且在37℃、5%CO2的條件下進行培養。
在進行細胞傳代時,通常在細胞融合率達到80-90%時進行,傳代比例建議為1:3到1:4,傳代周期大約為3-4天。細胞在凍存時,通常使用含有5%DMSO的凍存液,并儲存在液氮中以保持其活性。
需要注意的是,293T細胞在培養過程中對碳酸氫鈉的濃度和CO2的濃度有一定的要求。如果細胞不貼壁或漂浮在培養基中,可能需要檢查培養基的碳酸氫鈉濃度和培養箱中的CO2濃度,并根據需要進行調整。