廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
參考價(jià) | ¥ 57896 |
訂貨量 | ≥1臺(tái) |
- 公司名稱 濟(jì)南精測(cè)電子科技有限公司
- 品牌 精測(cè)
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 濟(jì)南
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/8/24 16:09:49
- 訪問次數(shù) 190
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單色元件 | 平面光柵 | 光學(xué)系統(tǒng) | 單光束 |
---|---|---|---|
價(jià)格區(qū)間 | 5萬-10萬 | 檢測(cè)器類 | 光電倍增器 |
扣背景技術(shù) | 氘燈+自吸收扣背景 | 儀器種類 | 火焰-石墨爐 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),紡織皮革,制藥,綜合 |
廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
一次性醫(yī)療器具重金屬含量測(cè)定方案 (原子吸收分光光度計(jì)分析法)
應(yīng)用范圍:一次性醫(yī)療器具有上千個(gè)品種,如一次性醫(yī)用手套、一次性輸液用器、一次性導(dǎo)管(如尿管、引導(dǎo)流管等)、麻醉器械等,一次性醫(yī)療器中的重金屬因其能直接進(jìn)入人體血液和組織,相對(duì)于胃腸道吸收而言,毒性更大,危害更嚴(yán)重。原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定一次性醫(yī)療器械中重金屬銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫含量,其中銅、鎘采用火焰法,鉻、鉛、鋇、錫采用石墨爐法。
1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學(xué)方法
2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法
3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具
4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測(cè)定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原 子吸收光譜法測(cè)定一次性輸液容器中的鎘
廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收
標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計(jì)設(shè)計(jì)特點(diǎn)
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng),全波段消色差,聚焦點(diǎn)調(diào)節(jié)好之后更換任一波長(zhǎng),聚焦點(diǎn)均不再發(fā)生變化,波長(zhǎng)自動(dòng)掃描、自動(dòng)尋峰。
2. 具有氘燈扣背景,自吸扣背景。
3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩(wěn),熱平衡速度快。
4. 自動(dòng)調(diào)節(jié)負(fù)高壓、燈電流、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化、自動(dòng)燃?xì)庑孤断ɑ鸨Wo(hù)。3支空心陰極燈架。自動(dòng)控制系統(tǒng),可自動(dòng)掃描波長(zhǎng)。1支元素?zé)纛A(yù)熱,另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱。
5. 石墨爐升溫:用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線。
二、測(cè)定條件
1、火焰法
元素 | 波長(zhǎng)(nm) | 狹縫(nm) | 燈電流(mA) | 背景校正方式 |
銅(Cu) | 324.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
鎘(Cd) | 228.8 | 0.2 | 2.0 | 無 |
2、石墨爐法
元素 | 波長(zhǎng)(nm) | 狹縫(nm) | 燈電流(mA) | 背景校正方式 | 進(jìn)樣量(μL) | 石墨管類型 |
鉻(Cr) | 357.9 | 0.2 | 3 | 無 | 20 | 熱解/平臺(tái) |
鉛(Pb) | 283.3 | 0.4 | 2 | 無 | 10 | 熱解/平臺(tái) |
鋇(Ba) | 553.6 | 0.2 | 12 | 無 | 20 | 熱解 |
錫(Sn) | 286.3 | 0.4 | 4 | 無 | 20 | 熱解/平臺(tái) |
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 凈化 |
鉻(Cr) | 100-120℃/40-50s | 1100℃/10-20s | 2450℃/5s | 2600℃/5s |
鉛(Pb) | 100-120℃/40-50s | 400℃/20s | 1800℃/5s | 2000℃/5s |
鋇(Ba) | 100-120℃/40-50s | 1100℃/20s | 2800℃/4s | 2900℃/5s |
錫(Sn) | 100-120℃/40-50s | 900℃/10-20s | 2400℃/4s | 2600℃/5s |
三、測(cè)定方法
1、 檢驗(yàn)液制備:依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對(duì)于使用時(shí)間較短(不超過24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測(cè)液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。
2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。