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SenTraGor Reagent - Antibody-enhanced detection of Senescent cells

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   ClodronateLiposomes.com.cn是靶點科技(北京)有限公司(Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.)旗下專注于單核巨噬細胞系統的專業性門戶網站。

    ClodronateLiposomes.com.cn以單核巨噬細胞系統為切入點和核心點,旨在建立和提供一個專業性,實驗性,多層次,多維度的綜合性免疫學平臺。平臺基于自主知識產權的TargoSome®(脂質體靶向技術),TargoNano®(納米靶向技術),TargoChem®(化合物靶向技術),TargoAnti®(抗體靶向技術)研發了靶向單核巨噬細胞系統的*準遞送方案。研發團隊引進開發*前沿的超聲打斷技術,以達到脂質體的均質化;引進開發*前沿的過濾截留技術,以達到脂質體的篩選化;引進開發*前沿的凍干存儲技術,以達到脂質體的長效化。在脂質體開發的經驗上,為豐富產品線,引入納米,小分子化合物和抗體類產品。

    平臺在強化“Bench-to-Bedside”基礎產品開發的同時,為了更好的給目標客戶賦能,提供常用大小鼠模擬的人類疾病模型的構建服務,同時,不定期舉行實驗性的主題培訓班,讓客戶能獲得自己獨立動手的實驗能力。此外,平臺出版免費電子期刊,以促進實驗和文獻的交流共享。

    平臺團隊對單核巨噬細胞系統有著深刻的認識和理解,從分離,富集,鑒定,示蹤,培養和細胞清除提供一整套綜合解決方案。專業的技術支持團隊,確保能夠為客戶給予專業的售前咨詢和售后服務。

       基于對靶點科技的認同,被受邀成為荷蘭(LIPOSOMA)ClodronateLiposomes.com在國內的授權代理商。ClodronateLiposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University Medical Center(VUMC) 的Nico van Rooijen教授研發創立。Nico van Rooijen是著名免疫學家,在單核巨噬細胞領域,做了很多開創性的基礎工作,受人尊敬。

    ClodronateLiposomes.com.cn始終秉承“Bench-to-Bedside”的出發點,“專業和專注“的服務宗旨,以“Hit Your Target®”為目標,將為實現這一美好愿景而奮斗。

 

單核巨噬細胞免疫學產品為中心的免疫學產品

細胞衰老是參與正常胚胎和成年生活的生物過程,并隨著年齡的增長而增加。它也發生在各種疾病的機制內和治療干預之后。衰老細胞的檢測和測量在研究和臨床實踐中至關重要且非常需要。衰老細胞存在于廣泛的年齡相關疾病中,包括癌癥。SenTraGor™是一種與偶聯的SBB類似物,與已被證明在衰老過程中積累的脂褐素顆粒發生反應。

SenTraGor™ (GL13) 是一種用于檢測衰老的創新試劑。衰老細胞在正常發育、組織穩態、衰老和廣泛的年齡相關疾病中起著重要作用。到目前為止,衰老領域的一個主要問題是缺乏可靠的標記物來特異性檢測這些細胞,尤其是原位細胞。SenTraGor™ (GL13) 是一種化的蘇丹黑 B 基化學試劑,旨在克服這一限制。

SenTraGor™ (GL13) 染色可以檢測任何生物材料中的衰老。衰老細胞的直接可視化可以在所有檔案組織標本(福爾馬林固定石蠟包埋)和來自活檢或細胞培養物的細胞中實現。


產品溶解

每個小瓶含有20毫克(貨號:AR8850020)固體SenTraGor™化合物。要溶解化合物,分別加入3.5-3.75ml的99%乙醇,并用封口膜覆蓋。理想的濃度取決于所檢查的生物材料及其加工過程,可以按如下方式確定:從3.5ml體積的99%乙醇開始。如果觀察到試劑的非特異性(“背景”)反應,則分別將體積調整為3.75ml。在56°C的水浴中孵育120分鐘,直到化合物溶解。使用前,使用13毫米過濾器和0.22μm膜用注射器過濾。


產品存儲

在室溫下儲存。避光。

溶解后在室溫下儲存,防止光線和保持密封。該試劑在室溫下溶解后可穩定長達 2 個月。或者分裝,確保密封,避光并在室溫下儲存可長達8個月。


實驗對照

a.Positive controls:

Cellular systems that can be used as positive controls are cells undergoing replicative senescence(RS), for example primary human diploid lung fibroblasts (DLFs) at late passages of division or cellsexhibiting Stress induced senescence (SISP), for example irradiated primary human DLFs, or inducibleSaos2 p21WAF1/CIP1 Tet-ON cells, when p21WAF1/CIP1 is activated. Tissues from animal modelsand human clinical cases with established senescence can serve as positive controls (examples: K-RAS induced mouse lung adenomas, irradiated human laryngeal lesions).

b.Negative controls:

Cellular systems that can be used as negative controls are early proliferative passages of primaryhuman DLFs, Saos2 p21WAF1/CIP1 Tet-ON cell when p21WAF1/CIP1 is OFF (not induced). Normal,non-aged, tissues can be used as negative controls.

c.References:

1) Evangelou K., Lougiakis N., Rizou S.V., et al. 2017. Robust, universal biomarker assay to detectsenescent cells in biological specimens. Aging Cell 16, pp 192-197. 

2) Galanos P., Vougas K., WalterD., et al. 2016. Chronic p53-independent p21 expression causes genomic instability by deregulatingreplication licensing. Nat Cell Biol. 18, pp 777-89. 

3) Collado M., Gil J., Efeyan A., et al. 2005. Tumourbiology: senescence in premalignant tumours. Nature. 436, pp 42.





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