傳統LB培養基是一種普通的細菌基礎培養基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機鹽。賽多培®增強型LB預混培養基是賽爾瑞成在傳統LB培養基的基礎上改良而來，能夠較傳統LB培養基大大提高菌體密度，提高目的蛋白表達量數倍。

        使用賽多培®增強型LB預混培養基進行大腸桿菌培養時，流程與傳統LB培養基使用方法一致，與“賽多培®大腸桿菌高密度表達培養基”有所區別的是，賽多培®增強型LB預混培養基仍需添加IPTG進行目標蛋白的誘導表達。

應用案例

1. 大腸桿菌DH5α培養對比結果
        以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養基，37°C，180rpm培養：

 
2. 大腸桿菌BL21(DE3)培養對比結果
        以含有質粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）。以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養基（含相應抗生素），37°C，180rpm培養：

 3. 大腸桿菌BL21(DE3)/pET21a-O誘導表達培養對比結果
        以含有質粒pET21a-O的BL21(DE3)為測試菌種（該菌種表達蛋白O）。以1: 1000比例轉種過夜活化菌至新鮮培養基（含相應抗生素），37°C，180rpm培養，至OD600=1時，加入IPTG（終濃度1mM）誘導表達外源蛋白，繼續37°C培養：

結論：在本次培養基和誘導表達條件下，O蛋白在賽多培®增強型LB預混培養基中的表達總量明顯高于傳統LB培養基。

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