Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業提供取樣器和相關實驗室設備。我們為全球數萬家公司提供服務。我們與許多制藥和食品公司合作開發了我們的取樣設備系列。其結果是，我們擁有高質量和適合一般需要提高效率的取樣設備，適用于所有類型的產品（粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等）。我們的設計和制造服務使我們能夠為特殊應用提供高質量的定制取樣器。這可確保客戶獲得適合工作的工具， 畢竟工欲善其事， 必先利其器。我們的目標是保持絕大多數產品的庫存，我們有超過一百萬件商品可供全球快速發貨。
我們提供一次性無菌采樣器等等產品， 適合要求質量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細化等等工廠。
一次性無菌采樣器（帶有滅菌證書）滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標準， 提供的證書方便國際客戶審計， 帶客戶一起走向國際的通道。高水平的生產工業和技術制造出高純度高質量保證的產品。除了提供客戶提高質量和提高工作效率、提高分析精度的產品，我們的團隊一直提供優質的售后的服務，讓客戶用得放心。品牌聲譽和認可度是我們多年來追求的目標。
還在使用承重傳統不銹鋼需要重復清洗和昂貴的清洗驗證的采樣器， 是時候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產品質量后提高在市場的競爭
我們的采樣系統裝置可完成這些任務，同時穩定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統——無論是氣體采樣器、液體采樣器、環境空氣采樣器還是定制采樣器，均可設置成手動或自動運行，且其設計符合危險區分類（如適用）。我們為您提供定制設計服務！
工程師還設計并制造出全系列的液體采樣器（安全自動采樣， 提供效率安全并直接用于色譜分析的小采樣器）、氣體采樣器、土壤采樣器、環境空氣采樣器，這些系統可對有毒和/或揮發性有機化合物和工藝液體進行采樣，并防止排放物逸出到空氣中。 數據采樣（溫濕度）系統也是我們提供醫藥，食品客戶的解決方案。
我們的任務就是提供經銷商與客戶相關的售前售后，培訓等等的服務以達到共贏的局面。
客戶可以聯系我們市場部申請免費的樣品。
*我們也給客戶定制采樣器， 以提高客戶的在市場的競爭能力
SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質符合美標FDA，GMP，歐標EU、EC等等標準。每個產品獨立包裝，伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書，減少人員失誤的風險和樣品交叉污染。
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1/8寸 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | SS-Sulfinert-1/8 | 主要用途 | 由 不銹鋼制成后鈍化,,以提供額外的耐腐蝕性, 化學惰性， 抗污性等等 |
1/8硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing
在金屬，玻璃及陶瓷等耐高溫基質表面，采用化學氣相沉積 工藝在 基質表面鍵合一層納米級非晶硅或者氧化硅，從而改善基底材料表面性能，如 減少金屬吸附影響、增加惰性、更加耐受酸腐蝕，增強疏水性及硬度等。
1.化學惰性：防止活性介質與在流路表面發生化學/物理吸附，減小了目標 物的損失、響應丟失問題，縮短了無效分析檢測時間，極大提高了分析檢 測效率，特別適用于硫化物、汞和氨氣等微痕量目標的分析。
2.耐腐蝕性：延長了工件在酸性環境下的使用壽命，例如在鹽酸、氯氣等環 境（局限性：不耐HF和強堿）。
3.抗污性：鍍層具有較低的化學比表面能，有效防止目標分析物在流路表面 粘附堆積引起的流路堵塞。
4.耐用性：鍍層與基體間結合力強，鍵合力強，在一般情況下不會因為外力 或扳折輕易發生鍍層斷裂，從而增加設備的使用壽命, 降低成本, 減少維 護時間。
5.全面性：蒸氣所及處均能鍍膜，可處理各種復雜形狀基底原件，如帶槽、 溝、孔或盲孔的工件，不會留下活性吸附點。
6. 致密性：鍍層致密度高，處理工藝時間長，沉積緩慢且致密。
7. 鍍膜厚度：厚度可控，彩色鍍膜的厚度在200-300nm左右。
8. 疏水性：增加表面疏水性，不銹鋼表面鍍膜后的接觸角約106度。
1/8硫鈍化管、硅烷化管Sulfinert Tubing
1. 防止污染： GMP的一個基本原則是防止產品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環境，減少了在制造PharmaScoop藥勺的過程中污染的風險。
2. 確保產品質量： GMP強調生產符合預定規格的高質量產品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護產品質量。
3. 符合法規要求： 許多行業，特別是制藥和醫療保健，受到嚴格的法規要求。 GMP和其他相關標準規定了制造無菌產品，包括PharmaScoop藥勺，應遵循的條件，以確保符合法規標準。
4. 驗證和文件化： GMP要求對過程進行驗證并對制造程序進行完整的文件化。潔凈室提供了一個有利于驗證的受控環境，確保制造過程一致而可靠。
5. 風險管理： GMP強調了與制造過程相關的風險的識別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風險管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風險。
雖然GMP是一個廣泛的框架，但具體的行業和國家可能有額外的標準和指南，更詳細地說明了制造無菌產品的要求。遵循這些標準有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量。
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