聚合物膠束mPEG-PLL/PASP/PBLG/PEI裝載核酸藥物介紹/定制

聚合物膠束是一種納米級的載體系統，由兩種或多種聚合物通過自組裝形成的核-殼結構。在藥物遞送領域，特別是對于核酸藥物（如siRNA、mRNA、DNA等），聚合物膠束提供了一種有效的遞送方式，保護核酸不被降解，并促進其跨越細胞膜進入細胞內部。以下是聚合物膠束裝載核酸藥物的基本步驟和機理：

與核酸相互作用：核酸藥物可以通過靜電相互作用、疏水相互作用或氫鍵形成與聚合物膠束相結合。陽離子聚合物由于其正電荷特性，特別適合通過靜電吸引與負電荷的核酸藥物結合。

核酸的包裹：通過調節反應條件（如pH值、離子強度等），優化核酸與聚合物膠束的結合效率，使核酸被有效包裹在膠束的內核或與膠束表面結合。

以下是一些常用于裝載核酸藥物的聚合物膠束類型：

1. 聚乙烯亞胺（PEI）

聚乙烯亞胺（PEI）：是一種陽離子聚合物，因其強大的核酸結合能力和助于細胞吞噬的特性而廣泛用于DNA和RNA的遞送。PEI可以通過靜電相互作用與負電荷的核酸形成復合物，但需注意其細胞毒性，選擇合適的分子量和結構對降低毒性至關重要。

2. 聚乙二醇-聚氨基酸共聚物

聚乙二醇-聚賴氨酸（PEG-PLys）、聚乙二醇-聚天冬氨（PEG-PAsp）：這類共聚物通過結合PEG的良好生物相容性和聚氨基酸的有效核酸結合能力，用于提高核酸藥物的穩定性和生物利用度。

3. 聚(β-氨基酯)

聚(β-氨基酯)：這是一類生物可降解的陽離子聚合物，可通過降解釋放核酸藥物，同時具有較低的細胞毒性，適用于長期藥物遞送。

4. 磷脂質聚合物

磷脂質-PEG共聚物：這種材料結合了磷脂質的生物相容性和PEG的親水性，能夠形成穩定的脂質納米顆粒（LNPs），這在mRNA疫苗（如*疫苗）的遞送中已被成功應用。

                                                                              聚合物膠束用于裝載核酸藥物的示意圖

魅羅科技(MeloPEG)

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mPEG-b-PASP

mPEG-b-PLL

mPEG-b-PEI

陽離子脂質體LNPs

PBLG-PEG-PBLG