siRNA敲減-pcr驗證
包括siRNA導入優化和質粒轉染優化。由于siRNA和RNA干擾載體都需要轉入細胞才能發揮作用。因此如何高效地將RNA干擾產品轉入細胞是成功進行RNA干擾實驗的關鍵步驟。嘉美實驗有專業的siRNA和質粒轉染技術,可以對轉染效率進行優化,提升RNA干擾效果。
服務內容:
1)293細胞干擾效率驗證服務——構建好的RNA干擾質粒轉染293細胞,通過熒光定量RT-PCR或者Western-blot驗證干擾 效率。
2)客戶細胞株轉染優化和干擾效率驗證服務——轉染效率是RNA干擾成功的關鍵步驟。嘉美實驗采用Genefection系列轉 染試劑,通過對轉染效率優化提升RNA干擾效率。在客戶細胞中驗證RNA干擾效率。
3)siRNA干擾效率驗證服務——采用siRNA轉染試劑進行預轉染實驗,優化轉染效率,通過熒光定量RT-PCR或者 Western-blot驗證干擾效率。
服務流程:
1)培養細胞
2)優化轉染條件:在熒光顯微鏡下觀察轉染效率或者用流式細胞檢測評估轉染效率。
3)根據靶基因序列設計一組RNA干擾序列。
4)采用熒光定量PCR或Western blot評估RNA干擾效率。
5)(可選)用相應抗生素篩選穩定表達shRNA或miRNA的細胞株。
收費標準/服務周期/提供結果:
歡迎咨詢詳談,我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。
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