80481ES 超微量分光光度計(不帶熒光)
參考價 | ¥76000.00 |
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌Yeasen/翌圣生物
- 型號80481ES
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
- 更新時間2023/11/27 12:55:14
- 訪問次數(shù) 184
1 | 76000.00元 | 10 件可售 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 |
超微量分光光度計(不帶熒光) | 80481ES03 | 臺 |
產(chǎn)品描述
翌圣YSNano-100是一款無需配備電腦的全波長(190-850nm)超微量紫外可見分光光度計。可快速準確的檢測核酸、蛋白質(zhì)和細胞溶液;同時配備比色皿模式,進行細菌等培養(yǎng)液濃度的檢測。
超微量分光光度計可以檢測0.5~2 μL的樣本,并且具有非常高的準確性和重復性。樣本保留系統(tǒng)應用表面張力把樣本保留在兩根檢測光纖中間,使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋。測量結(jié)束后,可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。可應用在臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學鑒定、環(huán)境微生物檢測、食品安全檢測、分子生物學研究等多種領(lǐng)域。
結(jié)構(gòu)示意
(圖片供參考,具體以實物為主)
技術(shù)參數(shù)
型號 | YSNano-100 | 操作界面 | 7寸觸摸屏 1024×600高清顯示 |
波長范圍 | 190-850nm | 樣品體積 | 0.5-2μL |
光程 | 0.2mm、0.05、0.02mm(高濃度測量)1.0mm(普通濃度測量) | 核酸檢測范圍 | 2-27500ng/μL(dsDNA) |
光源 | 氙閃燈 | 檢測器 | HAMAMATSU 紫外增強型 CMOS線陣傳感器 |
吸光度精確度 | 0.003Abs(0.2mm光程) | 吸光度準確度 | ±1%(7.332Abs at 260nm) |
吸光率范圍(等效于10mm) | 0.04 - 300A | 檢測時間 | <5S(0.2mm光程處) |
OD600 | 吸光度范圍:0~4.000 Abs | 電源適配器 | 24V DC |
吸光度穩(wěn)定性:[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% | 功耗 | 25W | |
吸光度重復性:0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% | 待機時功耗 | 5W | |
操作系統(tǒng) | 安卓操作系統(tǒng) | 尺寸 | 200mm*260mm*165mm |
重量 | 5KG |
操作指南
1.儀器自檢和主界面
打開儀器背面的電源開關(guān):儀器啟動,進入自檢界面,自檢完成后,軟件進入主界面。
軟件分為:核酸檢測、蛋白檢測、比色法、UV Vis、OD600、系統(tǒng)設(shè)置6項
2.核酸檢測
1) 概述:使用YSNano-100可以很方便地檢測核酸的濃度
使用Beer-Lambert定律計算核酸濃度:
C=核酸濃度,單位ng/ μL
A=AU的吸光度
ε=消光系數(shù),單位ng-cm/ μL
b=光程,單位cm
通常情況下核酸的消光系數(shù)為:
雙鏈DNA:50 ng-cm/ μL
單鏈DNA:33 ng-cm/ μL
RNA:40 ng-cm/ μL
當選擇基座模式,YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程進行檢測,這樣不用稀釋就可以檢測高濃度樣品。
YSNano-100可以準確檢測濃度≤27500 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋,對每個樣品,軟件會自動選擇最佳的檢測光程進行檢測
2) 界面解析:
①待樣品震蕩、離心、混勻,低溫冷藏的樣品室溫解溶。使用儀器前,先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座,用無塵紙將溶液擦拭干凈;重復至少2次。
②吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上,放下檢測臂,點擊“空白”獲取基線,完成后用無塵紙擦拭干凈。
③吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上,放下檢測臂,點擊“樣品”進行檢測。
④檢測完成后,點擊“打印”可用打印機打印檢測結(jié)果,點擊“保存光譜”可保存詳細檢測數(shù)據(jù);點擊“導出圖片”可導出檢測圖片至U盤;點擊“增加到”可將當前檢測結(jié)果增加到其它目錄下。
⑤待所有樣品檢測完成后點擊“數(shù)據(jù)”進入數(shù)據(jù)界面,根據(jù)所建立的項目和ID選擇檢測內(nèi)容,將檢測數(shù)據(jù)導出U盤進行進一步分析。
⑥檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座,用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。
蛋白檢測
在主界面點擊蛋白檢測進入蛋白檢測界面。
①待樣品震蕩、離心、混勻,低溫冷藏的樣品室溫解溶。
②使用儀器前,先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個樣品機座以及2個光線機座,用無塵紙將溶液擦拭干凈;重復至少2次。
③吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機座上,放下檢測臂,點擊“空白”獲取基線,完成后用無塵紙擦拭干凈。
④吸取2μL樣品溶液滴于檢測機座上,放下檢測臂,點擊“樣品”進行檢測。
⑤檢測完成后,點擊“打印”可用打印機打印檢測結(jié)果,點擊“保存光譜”可保存詳細檢測數(shù)據(jù);點擊“導出圖片”可導出檢測圖片至U盤;點擊“增加到”可將當前檢測結(jié)果增加到其它目錄下。
⑥待所有樣品檢測完成后點擊“數(shù)據(jù)”進入數(shù)據(jù)界面,根據(jù)所建立的項目和ID選擇檢測內(nèi)容,將檢測數(shù)據(jù)導出U盤進行進一步分析。
⑦檢測完成后用2μL超純水清洗兩個樣品機座以及2個光線機座,用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次。