胃酸分泌模型 消化系統模型

幽門結扎胃酸分泌模型

造模原理

幽門結扎后，胃液滯留胃內，胃酸和胃蛋bai酶作用增強；幽門結扎也使胃竇擴張，反射性刺激促胃液素分泌，引起胃酸分泌過多。

造模方法

1、Wistar大鼠，雌雄兼用，150～225g。禁食12小時(自由飲水)后，口服阿si匹林(200mg/ kg)，再禁食 18小時并腹腔內注射鹽酸lv胺酮(50mg/kg)麻醉動物，進行幽門結扎手術。

2、術后4小時，處死動物，開腹、夾住食管取出胃，小心收集胃液并記錄胃液量，測定胃液總酸度、胃蛋白mei活性和黏蛋白量。測定胃組織勻漿中的脂質過氧化物、內源性超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶 (CAT)、還原型谷胱gan肽(GSH)。 3、將胃浸入1％甲醛中10分鐘，沿胃大彎剪開胃，觀察潰瘍點數，計算潰瘍指數和潰瘍發生率。

結果可見

阿si匹林加幽門結扎組的潰瘍發生率為100 ％，嚴重的可見到潰瘍深達肌層甚至穿孔。與對照組或雷ni替 丁組相比，潰瘍指數或等級都明顯升高，胃液總酸度、胃蛋白mei活性明顯升高而黏蛋白量明顯降低。脂質過氧化物濃度明顯升高而SOD、CAT和GSH水平都明顯降低。

組胺胃酸分泌模型

什么是組胺

組胺是自體活性物質之一，在體內由組an酸脫羧基而成，組織中的組胺是以無活性的結合型存在于肥大細 胞和嗜堿性粒細胞的顆粒中，皮膚、支氣管粘膜、腸粘膜和神經系統中含量較多。當機體受到理化刺激或發生過敏反應時，可引起這些細胞脫顆粒，導致組胺釋放，與組胺受體結合而產生生物效應。 目的和原理一種連續記錄大鼠胃酸分泌

目的和原理:

一種連續記錄大鼠胃酸分泌的方法。用于評價抗潰瘍藥對組胺，乙酰的方法用于評價抗潰瘍藥對組胺，乙酰dan堿，和胃泌素刺激胃酸分泌的抑制作用。 膽jian，和胃泌素刺激胃酸分泌的抑制作用。

造模方法

1、.雄性SD大鼠，體重220-250g左右。實驗前18h禁食但保持飲水。

2、動物稱重，用烏拉坦1.5g/kg進行麻醉，并借助一個熱臺保持體溫恒定。

3、進行氣管切開cha管，經口插入導管待大鼠.完quan麻醉后固定四肢和頭部，用內直徑2 mm的氣管導管插管。剃除頸部鼠毛，用碘伏消毒，75%乙醇脫碘后，縱行剪開頸部皮膚肌層及筋膜，在氣管上作“T”型切口后插入氣管導管;并用線固定。

4、用6F導管最前端，約7~8厘米用記號筆標記。插管時左手拉緊大鼠舌頭，右手持導管(凹面向上，有白 色的一端向前)， 順著導管弧度， 緊貼上顎后邊一直向前，就可以插進氣管。很容易插到食管內.胃dao管端口蠕動泵相連.

5、沿腹中線開腹暴露胃，結扎十二指腸起始端，在胃幽門開口，插入導管并扎緊，經口導管與蠕動泵連接，以37°C生理鹽水進行灌流。先以150ml 37°C生理鹽水將胃內容物快速沖洗出來，再調整流速 1.0ml/min,平衡30min后開始收集胃灌流液。每20分鐘收集一個樣本，收集前兩個樣本作為基礎.

6、然后通過股靜脈用微量zhu射泵以1.2mI/h的速度恒定輸注組胺20μmol/kg/h，組胺給藥后2h收集兩個樣 本作為組胺刺激后水平樣本，各組動物分別尾靜脈注射各組藥物，連續180分鐘，每20分鐘收集一個灌流液樣本。

7. 所有灌流液樣本用0.02M的NaOH進行滴定，以fen酞指示劑變紅為滴定終點。將堿式滴定管固定在蝶形鐵架臺上，倒入堿式滴定液，排除橡膠管和尖嘴內的空氣。記錄上方液面凹面所在刻度值，將樣本倒入 50m1錐形瓶內滴入1~2滴酚tai指示劑輕搖混勻，緩慢的捏橡膠管內玻璃珠讓堿式滴定液勻速緩慢的滴入錐 形瓶內，并在滴入同時不斷地輕搖錐形瓶當溶液由無色變成粉色時停止滴定，輕搖兩下不褪色(10s不褪色) 滴定結束。

實驗結果

大鼠的胃酸基礎值維持在較低水平3~5μ方程HCL/20min，給予靜脈輸注給予組胺100分鐘后，胃酸分泌量上升至32uEqHCL/20min左右，給予不同劑量的藥物后，引起胃酸分泌不同程度的下降。

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