Mouse皮下移植瘤（只成瘤）

1.腫瘤的來源： 人的胸腹水，手術切除的腫瘤，小鼠自發或誘發的腫瘤，或者已經建系的腫瘤細胞株。 

2.移植瘤的建立一般是選擇自發瘤或誘發瘤組織塊，或人的原代腫瘤細胞為佳。 已建立的腫瘤細胞株經過多次傳代后，其生物學特性已發生一定程度的改變，如形態學上的改變、惡性程度以及轉移特性的變化等 

3.移植瘤的接種方法 

1）腹水瘤移植接種法 

2）實體瘤移植接種法 

（1）小塊接種法 

（2）腫瘤組織漿接種法： 

（3）培養細胞接種法 

4.腹水型腫瘤模型的制作 常規復蘇腫瘤細胞并培養，取指數生長期腫瘤細胞，離心收集，顯微鏡下細胞計數，調整細胞濃度為 1×107／ml，取健康小鼠，無菌條件下每只小鼠腹腔接種細胞懸液0.2-0.5 ml，約8-10 d成腹水瘤。 

5.皮下腫瘤模型的制作 

1）.細胞接種法： 取腹腔接種腫瘤細胞7-l0d 、腹水生長良好的小鼠脫頸處死，無菌抽取腹水以生理鹽水稀釋調整細 胞濃度為1×107／ml（一般以生理鹽水l:2-l:3倍稀釋），每只0.2 ml接種到小鼠腋窩皮下，建立小鼠皮下 移植瘤模型。抽出的腹水應為白色之濃稠液體為佳。.直接將體外培養的指數生長期腫瘤細胞，離心收集， 顯微鏡下常規細胞計數，調整細胞濃度為1×107／ml，取健康小鼠，無菌條件下每只小鼠皮下接種細胞懸 液0.2 ml。

2）.組織塊接種法： 先用細胞接種法建立皮下腫瘤模型。 選擇接種后7-l0d，腫瘤生長旺盛且無潰破的動物，脫頸處死 后消毒操作部位皮膚然后切開，選擇生長良好的瘤組織置于無菌平皿內(平皿內放置少許生理鹽水或細胞培 養液)。將腫瘤組織jian成2-3mm的小塊，向無菌套管內塞人一小塊，接種于健康動物前腋窩皮下，整個接 種時間應盡早可能短，一般不應超過30min。如接種動物數較多，可制成細胞懸液進行接種，以上法切取 生長良好的癌組織，剪成小塊，用無菌玻璃研磨，磨勻后裝人無菌容器內，加生理鹽水稀釋l:3-l:4的瘤細 胞，每個動物接種0.2ml。

6.移植性腫瘤模型的優點:

1).可以使一群動物同時帶有相同的腫瘤。 

2).腫瘤生長速率比較一致，個體差異較小。 

3）.接種的成活率高，接近100 ％ ，對宿主的影響也類似，易于客觀的判斷療效。 

4）. 腫瘤形態、生長率、對藥物的敏感性、動物的死亡時間等非常相近。 

7.皮下移植性腫瘤的缺點： 

1）.皮下移植腫瘤生長速度快，增殖比率高，體積倍增時間短，是與人體腫瘤的顯著不同。 

2）. 生物學行為往往僅有腫瘤的局限性生長和浸潤，難以觀察到重要的淋巴和血道轉移行為，與自然 狀態腫瘤相關性不高，不能很好地模擬腫瘤在人體內的自然生長過程，對于研究其病理生理過程存在較大 的局限性，僅適合用作評價藥物療效的初步篩選模型。 8.原位移植腫瘤模型： 指將腫瘤細胞或腫瘤組織塊原位移植到免疫缺陷動物的組織器官內，使之產生腫瘤并形成自發性轉移 灶。此種模型是目前較為理想的動物模型，為腫瘤的生長提供了適宜的環境，能較好的模擬人體內腫瘤 的發生、發展、侵襲及轉移的全過程。 9.原位移植腫瘤模型的制作： 1）.腫瘤的來源：人的胸腹水，手術切除的腫瘤，小鼠自發或誘發的腫瘤，或者已經建系的腫瘤細胞 株。 2）.方法：將稀釋好的腫瘤細胞50-100ul約2×108/ml直接接種到器官的漿膜下。或者先將腫瘤細胞 皮下接種，達1 cm 左右，瘤組織取出切成1-3mm 的小塊。將準備好的癌組織塊植入器官的漿膜下，縫合 漿膜。 10.同位移植瘤動物模型的優點： 可以模擬出同原發腫瘤發病部位相似的腫瘤微環境，同時也能夠在相應的部位形成轉移灶，可以避免 由于移植位點特異性所引起的假陽性結果．并且可以對臨床上的一些情況進行模擬，如應用在轉移癌的研 究來模擬那些臨床上已經切除了原發腫瘤而又發生了轉移的患者。同位裸鼠移植瘤動物模型成為我們研究 治療方案，闡明與浸潤、轉移和腫瘤治liao相關的分子生物學機制提供了重要而有效的手段。 11.原位移植瘤模型的應用： 1）為彌補異位移植方法的不足，避免假陽性結果的產生。對于所有實驗性治療方法來講，最終都要應 用原位移植瘤動物模型來更深一步研究其抗腫瘤譜及其分子生物學機制。 2）對于細胞毒類藥物，那些對腫瘤微環境起調控作用的抗腫瘤藥物只可以在原位移植瘤動物模型上進 行研究。如可以調節腫瘤細胞產物的化liao藥物和可以調控機體局部組織反應的藥物。 3）如果想觀察藥物對轉移性腫瘤的作用，應用原位裸鼠移植瘤動物模型進行研究。 需確認的信息 1. 模型種屬（大鼠還是小鼠或是其他種屬） 2. 動物體重有無要求，年齡有無要求 3. 雌雄有無要求 4. 模型構建具體方案 5. 取材要求（采血、取組織樣本）

Mouse皮下移植瘤（只成瘤）

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