DIG-High Prime DNA標記及檢測II試劑盒

DIG-High Prime DNA標記及檢測II試劑盒

一般描述

DIG-High Prime DNA標記和檢測起始試劑盒II是一種便捷試劑盒，用于通過(DIG)-11-脫氧尿苷三磷酸(dUTP)隨機引物標記DNA模板，對DIG標記雜交進行堿不穩定性和化學發光檢測。該試劑盒的組裝就是以便捷性為宗旨，提供即用型的CSPD并帶有可用于簡易應用的滴液裝置、成品的封閉溶液以及DIG Easy Hyb顆粒。DIG-High Prime混合物包括穩定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應緩沖液——所有成分均溶于一種方便的試劑中。

我們致力于為您提供更環保的替代產品，以符合“綠色化學的12項原則”的一項或多項原則要求。該產品為一種安全的化學品。  DIG系統是靈敏且具有成本效益的方案，可替代核酸放射性標記和檢測。有許多已發表論文證明了DIG系統的通用性，因此，使用放射性標記不再是標記用于雜交的DNA的選擇。

應用

DIG-High Prime DNA標記和檢測起始試劑盒II已用于多種雜交技術：

Southern印跡[1]

Nrthern印跡[2]

斑點印跡[3]

菌落和噬菌斑雜交

所有類型的過濾雜交

總基因組DNA的單拷貝基因檢測，甚至可檢測高度復雜的生物體樣品，如人類、大麥和小麥

包裝

1個試劑盒包含7種組分。

原理:

DIG-High Prime DNA標記及檢測啟動裝II使用（DIG），一種類固醇半抗原，對DNA探針進行標記用于雜交以及后續通過酶免疫檢測的化學發光檢測。“隨機結合的”DNA標記方法首先由Feinberg和Vogelstein開發，基于將所有可能序列的寡核苷酸雜交至待標記的變性DNA。起始加入的DNA僅作為標記DNA的合成模板并在反應過程中不會降解，使得利用該方法能夠對量的DNA（10 ng）進行標記。互補的DNA鏈通過Klenow聚合酶利用隨機的寡核苷酸的3′-OH端作為引物進行合成。存在與反應中標記了的修飾后脫氧核糖核苷三磷酸被插入至新合成的互補DNA鏈中。